HexemBio携突破性血液干细胞再生技术亮相，由Draper Associates领投，顾问委员会包括莫德纳公司联合创始人。
美国加利福尼亚州旧金山，2026年4月7日 — HexemBio今日宣布作为一家开发突破性血液干细胞再生疗法的生物技术公司正式公开亮相，同时宣布完成1040万美元种子轮融资，将用于推进其主要项目在2027年初进入人体临床试验。本轮融资由Draper Associates领投，SOSV、Seraphim及其他战略投资者参与。
人体内的所有血液和免疫细胞都起源于骨髓深处的造血干细胞(HSCs)。随着时间推移，这些细胞功能衰退，导致免疫力下降，引发慢性炎症，并促成从癌症到神经退行性疾病的全身性疾病。科学家们数十年来一直试图通过基因编辑、化学治疗或转录因子重编程来逆转这种衰退。然而，许多这些方法会将细胞推入不稳定状态或引入重大的安全风险。
HexemBio采取了完全不同的方法。该公司不是对老化细胞进行重编程，而是将其重新置于年轻血液干细胞诞生的环境中。他们的技术——"合成人类卵黄囊"，重现了人类早期发育过程中产生首批血液干细胞的发育微环境。通过将患者自身的干细胞暂时置于体外的这一再生环境中，该技术在通过标准静脉输注将细胞返回患者体内前，恢复其年轻功能。
支持该技术的早期研究成果已发表在《自然》杂志上，另有相关论文正在审稿中。由于衰老本身目前尚未被认定为监管适应症，HexemBio的首个临床重点是改善急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)等血液癌症患者的骨髓移植(BMT)效果。该公司主要项目已获得FDA骨髓移植孤儿药资格认定，并已完成FDA IND前会议，为项目进入IND支持性研发阶段做好了准备。
Draper Associates联合创始人蒂姆·德雷珀表示："HexemBio发现了一种更新患者自身干细胞的方法，而非对其进行化学或基因重编程。这种基础性生物创新正是我们寻求的高信心投资项目类型。"
HexemBio首席执行官兼联合创始人加布里埃尔·勒韦斯克·特伦布莱表示："骨髓移植领域的大多数创新都依赖于高强度细胞因子等激进治疗，或可能对干细胞造成压力甚至耗竭的基因工程。我们的联合创始人提出了一个不同的问题：如果我们只是将老化干细胞重新置于它们生命初期所处的环境会怎样？"
HexemBio的顾问委员会包括麻省理工学院教授、莫德纳公司联合创始人罗伯特·兰格博士；美国食品药品监督管理局(FDA)前总法律顾问、现任莫德纳董事会成员彼得·巴顿·哈特；杜克大学知名骨髓移植临床医生乔安妮·库尔茨伯格博士；美国首家公共脐带血库创始人、大卫·哈里斯博士；美国国立卫生研究院(NIH)衰老生物学部门前主任费利佩·西耶拉博士；诺和诺德基金会创立的BioInnovation研究所首席执行官詹斯·尼尔森博士；以及怀斯研究所和哈佛医学院遗传学教授、Colossal联合创始人乔治·丘奇。
麻省理工学院教授、莫德纳公司联合创始人罗伯特·兰格表示："重现血液干细胞最初产生的发育环境代表着一种根本性的新策略。这与转录因子重编程或基因编辑截然不同，早期数据极具说服力。"
HexemBio由一支在麻省理工学院、加州大学伯克利分校、哈佛大学和Y Combinator拥有深厚经验的科学家和企业家团队创立。联合创始人兼首席执行官加布里埃尔·勒韦斯克·特伦布莱博士曾是YC创始人，拥有加州大学伯克利分校博士后经历，领导了公司的监管加速战略和机构融资工作。联合创始人兼首席技术官萨米拉·基亚尼医学博士同样在麻省理工学院受训，是美国总统科学家和工程师早期职业奖获得者。首席科学官莫·易卜拉欣卡尼医学博士是合成发育生物学的先驱，麻省理工学院培养，也是该技术的发明者。人工智能负责人乔舒亚·希斯洛普博士领导公司的AI平台，包括专有工具YolkGPT和YolkScore。首席商务官萨梅特·耶尔德勒姆(拥有理学硕士和工商管理硕士双学位)曾是YC创始人，为公司带来了拜耳医药的药物开发和商业化专业知识。
这笔种子资金将用于完成公司的IND支持性研究和GMP(药品生产质量管理规范)生产，公司目标是在2027年启动首次人体临床试验。
关于HexemBio
HexemBio正在基于"合成人类卵黄囊"开发再生疗法，该技术通过重现血液干细胞最初产生的发育环境，旨在恢复老化血液干细胞的功能。通过恢复患者自身造血干细胞的再生能力，HexemBio旨在改善骨髓移植的效果，并开启延长人类健康寿命的新途径。该公司于2025年7月获得FDA孤儿药资格认定，并于2026年1月完成了FDA IND前会议。HexemBio成立于2024年，总部设在伯克利和纽约市。
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