姜化合物呋喃二烯酮对肠道炎症显示出潜力Ginger Compound Furanodienone Shows Promise Against Gut Inflammation

环球医讯 / 硒与微生态来源:evrimagaci.org美国 - 英语2025-02-05 06:00:00 - 阅读时长3分钟 - 1074字
研究表明,来自姜的化合物呋喃二烯酮通过激活孕烷X受体(PXR)有效减少肠道炎症,在治疗炎症性肠病方面展现出巨大潜力,尤其适用于克罗恩病和溃疡性结肠炎患者,为开发新的IBD疗法提供了可能。
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姜化合物呋喃二烯酮对肠道炎症显示出潜力

最新的研究揭示,姜中的化合物呋喃二烯酮(FDN)可以通过激活孕烷X受体(PXR)有效减少肠道炎症,从而在小鼠实验中显示出显著的治疗潜力。

最近的研究发现,呋喃二烯酮作为姜(Zingiber officinale)的主要成分之一,可以作为一种选择性的孕烷X受体(PXR)配体。这一发现尤为重要,因为全球许多患者正在与炎症性肠病(IBD),包括克罗恩病和溃疡性结肠炎作斗争。管理这些疾病的费用惊人,每年每位患者的费用接近数万美元。值得注意的是,目前治疗方法的效果有限,亟需新的治疗选择。

研究的共同作者指出,IBD病例在全球范围内迅速增加,尤其是在生活方式快速变化并采用西方化饮食的地区。姜在过去5000年中被广泛用于药用目的,为其成分的药用价值探索奠定了基础。临床试验已经表明,姜可能对缓解溃疡性结肠炎症状有效,但具体的活性成分及其机制尚未充分研究。

研究人员利用先进的技术,如质谱引导的天然产物发现,成功分离出FDN并确认其受体选择性特性。结合研究表明,FDN能强烈附着于PXR,激活抗炎基因并减轻结肠炎,同时不损害其他组织。口服给药结果显示,FDN在结肠炎模型中显著改善了体重减轻和组织损伤,而不会产生通常与PXR激动剂相关的肝毒性风险。

“我们证明FDN结合到PXR配体结合域的一个亚口袋中,导致有利的治疗结果,”研究人员表示。他们的创新方法涉及用FDN剂量治疗DSS诱导的结肠炎小鼠,结果与传统治疗方法相当。

组织学评估表明,FDN显著保护了组织完整性,进一步证明其作为治疗药物的潜力。研究结果显示,解毒酶水平升高,炎症细胞因子减少,表明FDN能够有效恢复肠道健康。

对人类活检的研究已证实PXR在维持肠道稳态中的重要作用,指出了其在IBD治疗中的广泛应用前景。观察到FDN的抗炎特性为研究开辟了新途径,特别是探究其与其他物质(如类固醇)的联合效应,可能通过协同作用产生更强的治疗效果。

“单独口服FDN能够显著减轻全身炎症和结肠炎……突出其在治疗IBD方面的潜在应用,”研究作者强调。FDN的安全、有效治疗选项使其不仅易于获得,而且对于那些因传统药物治疗高昂费用而处于不利地位的患者来说,可能是极其宝贵的。

鉴于IBD的全球负担日益加重及相关的医疗挑战,这项研究的结果提供了令人信服的证据,支持FDN在结肠疾病治疗和预防中的作用。未来研究探讨FDN与其他天然产物成分的组合可能会产生更有效的IBD管理策略。

总体而言,FDN成为开发新型IBD疗法的首选候选物,将传统草药疗法与现代科学研究相结合,有望改善数百万人的生活质量。


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