纽约，6月6日（路透社）——辉瑞公司周六公布数据显示，该公司去年通过收购梅特塞拉获得的一种实验性肥胖治疗药物，其月度注射剂量在副作用情况方面与竞争对手诺和诺德的每周注射药物维格威相似。
制药商希望这种名为贝罗贝奈肽的化合物能成为首款以月度注射形式提供的GLP-1减肥药物，公司正努力使其区别于维格威和礼来公司的泽普Bound等重磅药物。
今年2月，辉瑞表示，该化合物在中期VESPER-3期临床试验中，对非糖尿病患者的减重效果高达12.3%。
分析师正在关注该药物的副作用情况，以评估其是否具有商业可行性。
辉瑞高管表示，大多数患者经历的副作用较少或较轻微，胃肠道事件主要限于早期剂量，并集中在患者接受注射前后。相关结果在美国糖尿病协会在新奥尔良举行的会议上公布。
辉瑞首席内科医学官吉姆·利斯特在接受采访时说："由于这种药物的半衰期非常长，与每周注射相比，它的副作用分布更为平缓。当你每月注射一次时……副作用主要集中在注射初期，不会持续整个月。"
利斯特表示，研究人员确实发现，当患者在试验中从每周注射转为每月注射后，不良事件有所增加，因此公司计划在其后期临床试验中更渐进地增加剂量。
辉瑞周六公布的数据显示，在VESPER-3期研究的所有试验组中，平均恶心发生率约为38%，平均呕吐发生率约为23.3%。
上个月，摩根大通分析师克里斯·肖特表示，投资者希望该药物在试验中的呕吐发生率"在20-25%或更低"。
在诺和诺德的减肥药物临床试验中，约25%的维格威使用者出现呕吐，而约44%报告有恶心症状。
这种实验性药物是辉瑞去年以100亿美元收购梅特塞拉后肥胖治疗战略的核心。在因肝脏安全性问题被迫终止两款自研减肥药物候选物后，这次收购为辉瑞带来了一条新的代谢疗法研发管线。
辉瑞希望贝罗贝奈肽的月度给药方式能使其区别于市场上现有的每周注射药物，并认为较低的给药频率可能提高患者依从性，吸引不同类型的患者群体。
由迈克尔·埃尔曼报道；卡罗琳·休默和辛西娅·奥斯曼编辑
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