另外两项关于Tegavivint在EGFR突变型非小细胞肺癌和儿童骨肉瘤中临床研究的研究者发起试验海报也将同期展出。
休斯顿，2026年5月4日 /美通社/ -- 专注于开发Wnt/β-连环蛋白驱动型癌症新型疗法的临床阶段生物制药公司Iterion Therapeutics今日宣布，其首创的小分子TBL1抑制剂Tegavivint将在2026年5月29日至6月2日芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上进行三项展示。
Iterion公司的亮点是快速口头摘要会议，将展示晚期肝细胞癌(HCC)中的1/2期剂量探索数据。HCC是全球癌症死亡的第三大原因，而该领域的治疗选择仍然有限。
"Iterion Therapeutics公司总裁兼首席执行官Rahul Aras博士表示："晚期HCC是一种严重癌症，治疗选择有限，而对于约一半肿瘤携带Wnt/β-连环蛋白通路激活突变的患者，目前尚无针对该生物学机制的获批靶向疗法。Tegavivint正是为解决这一迫切未满足的医疗需求而设计的。通过破坏TBL1–β-连环蛋白转录复合物，它提供了一种高度差异化的机制，可促进核内β-连环蛋白降解并抑制β-连环蛋白驱动的致癌转录。我们的剂量探索数据被选为快速口头摘要会议展示，加上研究者发起的非小细胞肺癌和儿童骨肉瘤研究，反映了科学界对TBL1作为Wnt驱动型癌症中可成药靶点的日益关注。"
ASCO展示紧随Iterion近期的一系列里程碑，包括在转移性结直肠癌和复发/难治性儿童骨肉瘤的临床试验中给首位患者用药，以及今年早些时候在AACR上展示的新临床前数据，支持TBL1作为可成药治疗靶点。
ASCO 2026展示详情
口头报告 - 晚期肝细胞癌
- 摘要号：4015
- 标题：Tegavivint，一种下游Wnt/β-连环蛋白抑制剂：晚期肝细胞癌(aHCC)1/2期试验中的剂量探索结果
- 会议：快速口头摘要会议 - 胃肠道癌症（食管胃癌、胰腺癌和肝胆癌）
- 日期/时间：2026年6月1日 | 美国中部夏令时1:15-2:45 PM
海报展示 - 转移性EGFR突变型非小细胞肺癌
- 标题：奥希替尼与Tegavivint作为转移性EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)一线疗法的1b期研究
- 会议：海报会议 - 转移性非小细胞肺癌
- 海报展板：438
- 日期/时间：2026年5月31日 | 美国中部夏令时9:00 AM-12:00 PM
海报展示 - 复发或难治性骨肉瘤
- 标题：TBL1抑制剂Tegavivint与吉西他滨治疗复发或难治性骨肉瘤患者(TIGER)的1b期研究
- 会议：海报会议 - 肉瘤
- 海报展板：376a
- 日期/时间：2026年6月1日 | 美国中部夏令时1:30-4:30 PM
关于Tegavivint
Tegavivint是一种首创的小分子TBL1抑制剂，TBL1是一种关键的转录调节因子，对核内β-连环蛋白稳定性和致癌基因表达至关重要。通过破坏TBL1–β-连环蛋白转录复合物，Tegavivint促进核内β-连环蛋白降解，抑制Wnt信号驱动的致癌转录程序，并在临床前模型和临床研究中表现出强大的抗肿瘤活性。Tegavivint目前正在晚期HCC的1/2期临床试验以及在转移性结直肠癌、EGFR突变型非小细胞肺癌和复发或难治性儿童骨肉瘤的研究者发起研究中进行评估。
关于Iterion Therapeutics
Iterion Therapeutics是一家临床阶段的肿瘤学公司，致力于开发针对异常Wnt/β-连环蛋白信号驱动型癌症的首创疗法。公司的主导产品Tegavivint是一种小分子TBL1抑制剂，TBL1是一种关键的转录调节因子，对核内β-连环蛋白稳定性和致癌基因表达至关重要。Iterion正在推进以肝细胞癌为主导项目的集中临床策略，并在Wnt驱动型癌症（包括转移性结直肠癌）和罕见儿科肿瘤适应症中探索其他临床开发机会。公司已从德克萨斯州癌症预防与研究所(CPRIT)获得2600万美元的产品开发奖。欲了解更多信息，请访问公司网站。
联系人
投资者联系人：
Laurence Watts
媒体联系人：
Ryan Walker
来源：Iterion Therapeutics
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