JenaValve Technology, Inc. 是 Trilogy™ 经导管心脏瓣膜（THV）系统的开发者和制造商。该公司今日宣布了在纽约心脏瓣膜2025年会上的亮点内容，其中包括两场实时病例转播，展示了 Trilogy 系统在治疗主动脉瓣反流（AR）患者中的日益扩展的应用。
这两场直播展示了 Trilogy 系统在 TAVR（经导管主动脉瓣置换术）中的实际应用，并重点突出了其在 AR 治疗中的使用。题为“原发性主动脉瓣反流”的会议中，来自利兹综合医院（Leeds General Infirmary, LGI）的一场直播展示了一名患有纯原发性 AR 的患者的 Trilogy 植入过程，主刀医生为丹·布莱克曼教授（Professor Dan Blackman）。此外，在题为“针对左心室辅助装置（LVAD）引起的主动脉瓣关闭不全的 TAVR”会议中，托尔斯滕·瓦尔博士（Torsten Vahl, MD）通过直播演示了该系统在一名因 LVAD 导致严重主动脉瓣反流患者中的应用。这场手术由纽约长老会医院-哥伦比亚大学医学中心（New York Presbyterian Hospital – Columbia University）进行，并作为 JENAVAD 登记研究的一部分，纳入了 ALIGN-AR 临床项目。
“能够将这项技术分享给更多患者和医生，令人感到非常兴奋。” 利兹教学医院 NHS 信托的心脏病学顾问丹·布莱克曼教授（MD, MRCP）表示，“亲身体验过它的效果后，我可以毫不犹豫地说，这是一款真正改变游戏规则的设备，尤其对于 AR 患者而言。看到它对那些几乎没有其他选择的患者产生的即时影响，是非常震撼的。”
“AR 正逐渐成为心力衰竭领域的一个焦点，像在纽约心脏瓣膜会议上展示的这些病例正在帮助将这种疾病推向前沿，而 JENA-VAD 登记研究中积累的越来越多的证据也提供了支持。” 心脏护理中心（Heart Care Centers of Illinois）和倡导基督医疗中心（Advocate Christ Medical Center）的心脏病学家拉维·拉玛纳博士（DO），同时也是 JENA-VAD 登记研究的全国首席研究员补充道：“LVAD 引起的 AR 患者群体非常脆弱，治疗选择有限。作为一名介入性心脏病专家，我的首要任务是确保这些患者能够获得改善生活甚至挽救生命的治疗。看到 JenaValve 在这一领域推动研究进展，并通过直播病例为我们提供了关于手术可行性的关键见解，这是非常鼓舞人心的，我们将继续谨慎评估经导管疗法在这一复杂人群中的作用。”
关于 JenaValve
JenaValve Technology, Inc. 是一家专注于设计、开发和商业化创新 THV 解决方案的医疗器械公司，致力于治疗患有心脏瓣膜疾病的患者。公司的 Trilogy THV 系统是一种 TAVR 系统，旨在治疗症状性严重 AR 和症状性严重主动脉瓣狭窄（AS）且手术风险较高的患者。Trilogy THV 系统已获得 CE 标志批准，为欧洲医生提供了首个具备双重疾病治疗能力的 TAVR 设备。在美国，该系统目前仅限于研究用途。
JenaValve 总部位于美国加利福尼亚州欧文市（Irvine, California），并在英国利兹（Leeds, United Kingdom）和德国慕尼黑（Munich, Germany）设有其他分支机构。
JenaValve 得到了贝恩资本生命科学（Bain Capital Life Sciences）、安德拉伙伴（Andera Partners）、瓦利昂斯生命科学（Valiance Life Sciences）、罗塞塔资本（Rosetta Capital）、鸬鹚资产管理（Cormorant Asset Management）、君联资本（Legend Capital）、新医管理（NeoMed Management）、RMM、VI 合伙人（VI Partners）、百达另类投资顾问（Pictet Alternative Advisors SA）、卡塔尔投资局（Qatar Investment Authority, QIA）、Innovatus 资本合伙公司以及沛嘉医疗有限公司（Peijia Medical Limited）的支持。
美国地区声明：注意——试验性设备。根据联邦（或美国）法律，该设备仅限于研究用途。
更多信息，请访问 [www.jenavalve.com](
(全文结束)
