一种新的减肥研究方法正在挑战流行减肥药物背后的一个最大假设：实现减肥真的需要GLP-1类药物吗？
在4月15日发表在《Molecular Metabolism》期刊上的一项新研究中，研究人员测试了一种针对另外两种激素的药物：GIP和胰高血糖素。
基于对小鼠、大鼠和猴子的研究，早期结果表明，这种方法可能导致与靶向GLP-1相似甚至更大的减肥效果。
"我们被GLP-1的核心重要性所吸引，"印第安纳大学伯明顿分校化学教授、该研究的共同作者理查德·迪马奇(Richard DiMarchi)告诉STAT新闻。
但他表示，靶向GLP-1的药物也会带来恶心和呕吐等副作用。
这些副作用可能会限制患者可以服用的药物剂量。
这种新方法完全摒弃了GLP-1作为靶点。研究人员称之为"减法加法"，意思是"你通过移除某些东西实际上得到了更优越的效果，"迪马奇告诉STAT新闻。
为了测试这一想法，科学家进行了几项实验。
在一项实验中，他们给经过基因改造、缺乏GLP-1受体的小鼠服用了一种"三重G药物"。该药物导致的减肥效果与在正常小鼠中观察到的效果相似，特别是在较高剂量下。
在另一项测试中，同时给予靶向GIP的药物和靶向胰高血糖素的药物，比单独使用任一药物导致更大的减肥效果。研究人员表示，这表明这两种激素可能协同作用来减少食欲。
据STAT新闻报道，在动物研究中，一种靶向GIP和胰高血糖素的实验性药物，根据剂量不同，导致的减肥效果等于或大于当前治疗方法。
除了减少食物摄入外，它还可能增加身体燃烧的能量。
研究人员还关注了安全性。在猴子研究中，给予高剂量新药物的动物没有表现出任何痛苦的迹象。另一方面，那些服用Zepbound等现有药物的动物无法耐受较高剂量。
不过，动物研究的结果并不总是能转化为人类效果。而且GLP-1药物已知具有心脏益处，而新药物可能不具备这一点。
"这些数据有用且令人印象深刻，"密歇根营养与肥胖研究中心主任兰迪·西利(Randy Seeley)表示，他审阅了这些发现。
"这是一种看待该系统的新颖方式，"他告诉STAT新闻。
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