基孔肯雅疫苗接种者年轻成人患脑膜炎风险
欧洲药品管理局(EMA)药物警戒风险评估委员会(PRAC)建议更新基孔肯雅活疫苗Ixchiq的产品信息,以反映近期证据表明健康年轻成人接种后可能出现无菌性脑膜炎。虽然无菌性脑膜炎此前已知是Ixchiq疫苗的风险,但大多数病例曾发生在65岁以上及有长期基础疾病的人群中。PRAC在收到一例健康年轻成人接种后出现无菌性脑膜炎的报告后启动了安全信号审查。EMA于2024年在欧盟批准该疫苗,去年7月解除了对64岁以上人群的临时限制,该限制此前因出现严重副作用(包括三例死亡)而实施。FDA于去年8月因类似严重安全问题暂停了Ixchiq在美国的批准,制造商于今年1月自愿从美国市场撤回该疫苗。PRAC表示,无菌性脑膜炎、脑病、脑炎等已列入已知副作用列表,但现有数据无法估算其发生频率,症状包括意识混乱、嗜睡、发热、头痛、癫痫和颈部僵硬,接种者若出现这些症状应立即就医。

