3月20日（路透社）——美国食品药品监督管理局扩大了节奏制药公司（Rhythm Pharmaceuticals）疗法用于治疗一种由脑损伤引起的罕见肥胖症的适用范围，使其成为该国首个获批用于该病症的治疗方案。
该公司股价盘前上涨6.6%，至96.34美元。
该疗法于周四获批用于治疗获得性下丘脑性肥胖，这种病症因脑部肿瘤生长或中风等损伤导致过度且持续的体重增加。
大脑的下丘脑调节食欲，并影响身体燃烧卡路里和储存脂肪的方式。
节奏制药公司估计，美国有1万人患有这种疾病。
该疗法化学名为setmelanotide，此前已以Imcivree品牌获批用于治疗两岁及以上成人和儿童遗传性肥胖。
该公司表示，用于下丘脑性肥胖的Imcivree将立即在美国向患者提供。该药物每日注射一次，旨在激活大脑中的MC4R通路，从而减少饥饿感并帮助身体燃烧更多能量。
此次获批基于一项晚期研究，在该研究中，setmelanotide在52周内使体重指数（BMI）降低15.8%，而安慰剂组患者则上升2.6%。
患者倡导组织Raymond A. Wood Foundation的执行董事Amy Wood表示，由于目前尚无获批的治疗方案，患有下丘脑性肥胖的患者家庭经历了大量“失败的尝试”。
Wood说：“我们现在有希望了，相信有某种药物能对这种疾病有效，并且希望这能打开未来其他潜在治疗的大门。”
Citizens Bank分析师Jonathan Wolleben估计，2026年Imcivree的销售额将达到2.9亿美元，其中下丘脑性肥胖的销售额为3400万美元。
报道：Sahil Pandey 和 Sneha S K 在班加罗尔；编辑：Sahal Muhammed
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