HealthDay Staff HealthDay Reporter报道 2026年3月20日（星期五）（HealthDay News）——像Ozempic和Mounjaro这样的药物已知能降低心脏病发作和中风的风险，但一项新研究表明，如果人们停止服用这些药物，这些益处可能不会持久。
研究人员发现，在停止服用GLP-1药物后，心脏风险在六个月内开始再次上升，大部分益处可能在约18个月后消失。
“建立或累积益处需要很长的时间，而消除所有这些益处只需要一半的时间，”研究作者、圣路易斯华盛顿大学临床流行病学家齐亚德·阿尔-阿利博士告诉CNN。“例如，花了三年时间建立的心血管益处——三年的心血管获益——实际上在停药一年半后就被抹去了。”
这项研究——3月18日发表在《BMJ Medicine》上——回顾了超过33.3万名通过退伍军人健康管理局接受治疗的2型糖尿病患者的医疗记录。
研究人员比较了约13.2万名服用GLP-1药物的患者与超过20.1万名使用较老糖尿病药物磺脲类药物的患者。
GLP-1组包括服用司美格鲁肽（Ozempic）、替尔泊肽（Mounjaro）以及较老药物如利拉鲁肽（Victoza）和度拉糖肽（Trulicity）等药物的人。
持续服用GLP-1药物约三年的人获益最大。他们的心脏病发作、中风或死亡风险比服用其他药物的人低约18%。
研究人员还追踪了人们停止服用GLP-1药物后发生的情况。与继续治疗的人相比，他们：
- 心脏风险在6个月后上升4%
- 1年后上升14%
- 2年后心脏风险攀升22%
到那时，先前的心脏益处几乎消失殆尽。
研究人员将这种效应描述为“代谢鞭打效应”，即身体迅速失去治疗期间获得的成果。
医生表示，GLP-1药物通过多种方式帮助心脏。许多人在服用这些药物后体重减轻，从而降低炎症。但药物也可能直接作用于心脏。
另一项2023年的大型研究SELECT发现了类似的效果，显示服用司美格鲁肽的人心脏事件减少约20%。
纽约市纽约大学朗格尼医学中心的肥胖专家梅兰妮·杰伊博士说：“这意味着对心脏有体重依赖性和非体重依赖性的影响。”
大约一半开始服用GLP-1药物的人会在一年内停药，通常是由于恶心等副作用或因为费用问题。
“这很可能是你需要长期、慢性服用的东西，”阿尔-阿利说。
他补充说，保险覆盖可能是一个障碍，尤其是对于那些在达到减肥目标后失去保险覆盖的人。
“停药会对心脏产生后果，”阿尔-阿利说。“保险公司需要意识到，当他们拒绝这些药物时，实际上是在让人们面临不必要的风险。”
更多信息
明尼阿波利斯心脏研究所基金会提供了更多关于GLP-1药物如何影响心脏的信息。
来源：CNN，2026年3月18日
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