显然，盐湖城的Recursion公司正在进行春季大扫除，清理其部分研发管线，以更专注于肿瘤学和罕见疾病的研发工作。
这一举措发生在Recursion收购另一家AI药物发现公司Exscientia大约六个月后，该交易于去年11月完成。
总体而言，Recursion正在“重新优先考虑”三个临床阶段项目，暂停另一个项目，并终止一个未公开目标的临床前项目，这些信息在周一发布的第一季度财务报告中公布。该公司表示，他们将具体考虑停止这些项目或将它们通过合作转让出去。
随着这些项目的清理，Recursion将继续推进六个活跃开发项目。其中四个项目涉及癌症，另外两个项目则针对潜在的罕见疾病适应症。
“罕见疾病和肿瘤学适应症一直是我们的持续关注点，这次战略性的优先排序是一种有纪律的方式，以继续在这些治疗领域中追求高影响力的机会，”Recursion的联合创始人兼首席执行官Chris Gibson博士在接受行业出版物《基因工程与生物技术新闻》采访时说。
更详细地看这些被削减的管线项目，Recursion正在重新优先考虑临床阶段项目REC-2282、REC-994和REC-3964，分别用于神经纤维瘤病2型、脑海绵状血管畸形（CCM）和艰难梭菌感染。
对于前两个项目，Recursion指出，2282和994项目的全部数据支持完全停止研究。至于REC-3964在艰难梭菌感染中的应用，Recursion表示正在考虑是否寻求对外授权的机会。
去年9月，Recursion发布了关于REC-994在CCM（一种由病变增加癫痫发作、中风和神经系统缺陷风险的罕见疾病）中的二期数据，验证了候选药物的安全性，但在疗效方面未能令人印象深刻。
在62名患者的试验中，Recursion观察到REC-994和安慰剂在12个月的治疗期间具有相似的安全性和耐受性，这使得研究达到了主要终点。然而，在疗效方面，Recursion仅指出MRI扫描显示在较高剂量的REC-994组中，病变体积和含铁血黄素环大小有“减少的趋势”。
公司在12个月的研究中没有观察到患者报告结果或医生主导的测量指标的改善。当时，Recursion仍然支持其分子，并表示计划与FDA讨论进一步的试验。
今年2月初，Recursion发布了额外的试验数据，发现400毫克剂量的REC-994组中有50%的患者表现出总病变体积减少，而对照组为28%。
然而，长期扩展结果显示，“在安慰剂转为400毫克组以及400毫克维持组中，MRI或功能结果均无明显趋势，且400毫克维持组并未延续先前的趋势，与自然病程无异，”Recursion在其新闻稿中表示。
“鉴于我们的产品组合策略和数据驱动的方法，在没有明确信号的情况下，我们认为继续前进是不明智的，”Gibson在接受GEN采访时补充道。
Recursion的研发管线调整是在去年年底收购AI开发同行Exscientia之后进行的。
当Recursion在8月宣布这笔交易时，该公司表示合并后的公司将带来未来一年半内预期的10个临床结果，并且合并后的公司一成立就拥有10个合作伙伴项目，这些项目在获得批准后有可能产生超过200亿美元的里程碑付款。
这些合作在第一季度继续为Recursion带来收益，公司表示已从法国制药公司赛诺菲收到了700万美元的里程碑付款，原因是使用其平台识别了一种针对“高兴趣免疫细胞靶点”的口服小分子。
赛诺菲的合作最初是由Exscientia在2022年签署的，涵盖了利用该生物技术公司的AI平台在肿瘤学和免疫学领域发现多达15种小分子。
除了被取消或可能合作的项目外，Recursion还暂停了REC-4539的工作——该项目旨在开发可逆性和中枢神经系统穿透能力的实体瘤药物——以确保“具有竞争力的目标产品概况”。
“作为我们与Exscientia业务合并的一部分，我们正在积极简化我们的产品组合、平台和运营，做出有意识的权衡，以集中资源在科学依据最强、对近期和长期影响潜力最大的项目上，”Recursion的研发和商业首席官Najat Khan在一份声明中表示。
公司继续积极追求的项目涵盖多种适应症，包括晚期实体瘤、生物标志物富集的实体瘤和淋巴瘤、B细胞恶性肿瘤、乳腺癌以及罕见疾病家族性腺瘤性息肉病和低磷酸酶血症。
截至3月底，Recursion手头现金约为5.09亿美元，而截至去年12月底为6.03亿美元。2025年前三个月，公司总收入为1500万美元，比2024年同期增加了100万美元，Recursion将其归因于与赛诺菲、罗氏和德国默克的合作项目的时间安排。
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