一项涉及121,700名患者的研究强调了疫苗接种后监测的重要性，以优化疫苗管理并确保患者安全。
这项研究由哈马德医疗医院、初级卫生保健公司和卡塔尔大学的一组研究人员进行，题为《新冠疫苗的不良事件：来自卡塔尔初级卫生保健中心的见解》，最近发表在《卡塔尔公共卫生杂志》上，并在Qscience.com网站上刊登。
研究强调了全面监测和分析疫苗安全性的必要性，特别是在新冠疫情期间和全球范围内开展疫苗接种工作的大背景下。
研究突出了疫苗接种在遏制病毒传播和减轻严重后果方面的重要作用，特别是在新冠背景下。研究还指出新冠疫苗的快速开发和部署引发了对潜在不良事件的担忧，强调了全面监测和深入分析疫苗安全性的必要性。
研究比较了在卡塔尔的不同剂量接种后报告的不良事件的普遍性和类型，这些疫苗包括阿斯利康、莫德纳、辉瑞和辉瑞儿童疫苗。研究目的是明确局部和全身症状（包括过敏反应等严重反应）的模式，以加深对这些疫苗安全性的了解。
研究包括121,700名患者，其中28,715人（23.6%）报告至少出现一种接种疫苗后的不良事件。研究结果显示，莫德纳疫苗在第二剂后出现症状的比例最高（34.3%），而阿斯利康疫苗在第三剂后症状增加显著（96.9%）。注射部位疼痛最常见于阿斯利康第三剂（57.1%），而过敏反应最常见于辉瑞儿童疫苗第一剂（0.9%）。辉瑞儿童疫苗在第三剂后症状发生率最低（0.5%）。所有疫苗中，全身症状包括发烧和疲劳经常被报告。
研究人员对卡塔尔初级卫生保健公司电子健康记录进行了回顾性分析，研究对象为6个月及以上年龄人群。不良事件数据通过“新冠疫苗接种后评估表”收集，记录局部和全身症状。数据分析使用IBM SPSS Statistics for Windows进行，总结了频率和百分比。
研究人员指出，研究结果显示不同新冠疫苗和剂量在不良事件特征方面存在显著差异。
莫德纳和阿斯利康疫苗显示出更高比例的局部和全身症状，其中阿斯利康第三剂的整体症状发生率最高。辉瑞儿童疫苗的不良事件率较低，尽管第一剂后的过敏反应和发烧等全身症状更为明显。
研究得出结论认为，研究结果强调了持续进行疫苗接种后监测的重要性，以优化疫苗管理并确保患者安全。
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