礼来公司首席执行官戴夫·里克斯周四向CNBC表示，在减肥药方达优(Foundayo)上市的最初几周内，已有超过2万人开始服用该药物。
美国食品药品监督管理局(FDA)本月早些时候批准了礼来公司这款每日一次口服药片方达优，使其成为继诺和诺德公司维格威(Wegovy)药片之后的第二款口服GLP-1类药物。投资者一直在密切关注每周处方数据，以评估该药物的上市表现。
里克斯在与CNBC的独家采访中表示，目前每天有超过1000人开始服用方达优。他指出，由于这是一种医生和患者尚不熟悉的新型药物，品牌建设需要时间。他将方达优的上市与公司减肥注射剂泽普邦德(Zepbound)的推出进行了对比——后者与现有的糖尿病药物穆诺亚罗(Mounjaro)含有相同活性成分；同时也与诺和诺德的维格威药片进行了对比——后者与注射剂共享相同的品牌名称和活性成分。
"我们目前看到的基本上是有机需求，对我们来说相当强劲，"里克斯表示。
"这一过程将以季度为单位逐步展开，而非以天计算。我希望大家稍安勿躁，让我们专注执行，"里克斯说，"我认为一切将会顺利。"
里克斯表示，超过80%的方达优服用者是GLP-1类药物的新用户。
在礼来公司公布第一季度业绩和营收轻松超出预期后，里克斯接受了CNBC采访。由于上市时间因素，方达优的销售数据未计入当季财报。
本季度，穆诺亚罗和泽普邦德的销售额分别飙升125%和80%。
在成功推出口服药物后，礼来公司正努力维持其在GLP-1药物市场的主导地位。根据财报演示材料，今年第一季度，礼来在美国肥胖和糖尿病药物市场占有60.1%的份额，而诺和诺德为39.4%。
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