福斯特城，加利福尼亚州 & 沃特敦，马萨诸塞州——（BUSINESS WIRE）——吉利德科学公司（纳斯达克股票代码：GILD）与凯米拉治疗公司（纳斯达克股票代码：KYMR），今天宣布双方已达成一项独家选择权和许可协议，旨在加速开发和商业化一种新型分子胶降解剂（MGD）项目，该药物靶向细胞周期依赖性激酶2（CDK2），具有广泛的肿瘤治疗潜力，包括乳腺癌和其他实体肿瘤。
CDK2导向的MGDs是一种新型药物，设计用来移除CDK2——肿瘤生长中的一个重要因素，而不是仅仅抑制其功能。传统的CDK2抑制剂虽然能阻止其作用，但往往干扰相似的蛋白质，这可能导致不良的副作用。MGDs则有潜力通过选择性地从细胞中去除这种蛋白质，为依赖于CDK2活性的癌症提供更精确、更安全和更有效的治疗。
“MGDs在癌症研究中开辟了令人兴奋的新可能性，提供了消除致病蛋白而不仅仅是阻断它们的方法。这一机制符合我们的肿瘤学科学框架，即评估那些选择性靶向并杀死癌细胞同时对健康组织影响最小的治疗剂，”吉利德科学公司执行副总裁兼研究主管Flavius Martin博士表示，“我们很高兴与凯米拉合作，推进这一新型口服项目，该项目有可能显著改善乳腺癌和其他现有疗法未能充分服务的癌症患者的生活标准。”
“我们很高兴宣布与吉利德科学公司的这项战略协作，这彰显了我们在首个公开披露的分子胶项目上的创新承诺。我们致力于开发高度选择性、强效的口服降解药物，解决现有技术未触及或未充分触及的关键致病蛋白和通路问题，”凯米拉治疗公司创始人、总裁兼首席执行官Nello Mainolfi博士说道，“我们高度特异性的口服活性CDK2分子胶降解剂在临床前研究中表现出令人信服的效果，并有潜力改变乳腺癌患者及其他高未满足医疗需求肿瘤类型的治疗格局。我们期待与才华横溢的吉利德团队合作，加速这一重要项目的开发和商业化进程。”
协议条款
根据协议条款，凯米拉有资格获得总计高达7.5亿美元的付款，其中包括最高8500万美元的预付款和潜在的选择权行使付款。此外，凯米拉还可能根据合作下的净产品销售额获得从高个位数到十几百分比不等的分层版税。凯米拉将主导CDK2项目的全部研究活动。如果吉利德行使其独家授权该项目的选择权，那么吉利德将拥有全球范围内开发、制造和商业化所有由此合作产生的产品的权利。
吉利德不排除将购入的研发费用从其非GAAP财务指标中剔除。此次与凯米拉的交易预计会使吉利德2025年的GAAP和非GAAP每股收益减少约0.02至0.03美元。
关于吉利德和风筝肿瘤学
吉利德和风筝肿瘤学正在努力变革癌症的治疗方法。我们正在通过下一代疗法、组合和技术进行创新，以提供更好的癌症患者的治疗效果。我们有目的地构建我们的肿瘤学产品组合和管线，以应对护理中的最大缺口。从抗体-药物偶联物和小分子到基于细胞疗法的方法，我们正在为癌症患者创造新的可能性。
关于吉利德科学
吉利德科学公司是一家生物制药公司，在过去三十多年里追求并实现了医学领域的突破，目标是为所有人创造一个更健康的世界。公司致力于推动创新药物的发展，以预防和治疗危及生命的疾病，包括HIV、病毒性肝炎、COVID-19、癌症和炎症。吉利德在全球35多个国家运营，总部位于加利福尼亚州福斯特城。
关于凯米拉治疗公司
凯米拉是一家处于临床阶段的生物技术公司，开创了靶向蛋白降解（TPD）领域，以开发解决关键健康问题并有可能显著改善患者生活的药物。凯米拉正在利用TPD来解决传统疗法无法触及的疾病靶点和通路。凯米拉已经将第一个降解剂推进到免疫疾病的临床试验中，专注于建立一个行业领先的口服小分子降解剂管线，为这些条件下的患者提供新一代方便且高效的治疗方案。凯米拉成立于2016年，多年来被评为波士顿最佳工作场所之一。欲了解更多信息，请访问www.kymeratx.com 或关注X或LinkedIn平台。
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