减肥（GLP-1模拟）药物可能有助于防止心脏病发作后的进一步组织损伤，显著降低危及生命的并发症风险，这些并发症影响多达半数患者。这项新研究由布里斯托大学和伦敦大学学院（UCL）领导。
该研究发表在《自然通讯》上，表明GLP-1减肥药物可能为改善心脏病发作后的恢复提供一种有前景的新治疗途径。
此前的研究已表明，GLP-1减肥药物可以降低严重心脏问题的风险，无论患者是否存在其他健康问题或减重多少。
在这项研究中，研究人员希望了解这些药物如何支持心脏健康的机制。他们基于先前的工作——即小收缩细胞（称为周细胞）在缺血（心脏无法获得足够富氧血液）发生时收缩冠状动脉毛细血管——研究了GLP-1如何可能逆转这些阻塞。
布里斯托医学院转化健康科学（THS）心血管再生医学高级讲师、该研究的主要作者斯韦特兰娜·马斯蒂茨卡娅博士解释道：“近半数心脏病发作患者，即使在急诊治疗中清除了主要动脉，心脏肌肉内的微小血管仍然狭窄。这导致一种称为‘无复流’的并发症，即血液无法到达心脏组织的某些区域。”
“我们之前的研究表明，这种血管狭窄显著加剧了‘无复流’现象——一种增加心脏病发作后一年内死亡或因心力衰竭住院风险的并发症。但我们的最新发现令人惊讶：我们发现了GLP-1药物可能预防这一问题。”
利用动物模型，研究团队发现GLP-1药物通过激活钾离子通道从而放松周细胞，改善心脏病发作后的心脏血流。这使得收缩的血管得以扩张，并降低对心脏进一步损伤的风险。
伦敦大学学院乔德雷尔生理学教授、该研究的共同领导者大卫·阿特韦尔教授补充道：“随着越来越多的类似GLP-1药物现在被用于临床实践，治疗从2型糖尿病、肥胖到肾病等各种疾病，我们的发现凸显了将这些现有药物重新用于治疗心脏病发作患者‘无复流’风险的潜力，提供了一种潜在的救生解决方案。”
参考文献：
Mastitskaya, S., de Freitas, F.S.S., Evans, L.E. et al. GLP-1 activates KATP channels in coronary pericytes as the effector of brain-gut-heart signalling mediating cardioprotection. Nat Commun (2026).
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