根据欧洲心脏病学会（ESC）2025年大会公布的数据，与替尔泊肽（Zepbound®）相比，司美格鲁肽（Wegovy®）2.4mg剂量在超重/肥胖且患有明确心血管疾病（CVD）但无糖尿病的患者群体中，显著降低了主要不良心血管事件（MACE）风险。
真实世界STEER试验采用回顾性观察研究设计，纳入美国Komodo Research数据库中2022年5月13日及之后接受治疗的患者数据。研究对象为45岁以上、体重超重/肥胖且有心血管疾病史的患者，分别接受司美格鲁肽（GLP-1受体激动剂）或替尔泊肽（GIP+GLP-1受体双重激动剂）治疗。研究主要终点为修订版3项主要心血管事件（心肌梗死、中风、全因死亡）和修订版5项复合事件（新增心力衰竭住院和冠状动脉血运重建）的发生率。
经倾向评分匹配的10,625对患者数据显示：在持续用药（无超过30天治疗间隔）人群中，司美格鲁肽使修订版3项MACE风险降低57%（风险比[HR]0.43，95%CI 0.24-0.78；P=0.005），事件数分别为15例（司美格鲁肽组，平均随访3.8个月）和39例（替尔泊肽组，平均随访4.3个月）。该亚组中5项MACE风险亦降低43%（HR 0.57，95%CI 0.39-0.83；P=0.003），事件数为42例vs80例。
在全体治疗人群（不论治疗持续性）中，司美格鲁肽仍显著降低修订版3项MACE风险29%（HR 0.71，95%CI 0.50-0.99；P=0.046），事件数56例（平均随访8.3个月）对比83例（平均随访8.6个月）。5项MACE风险相对降低22%（HR 0.78，95%CI 0.62-0.99；P=0.040），事件数123例vs161例。
诺和诺德临床研发、医学及法规事务高级副总裁Anna Windle评论指出："STEER研究证实，使用Wegovy®的患者相较于替尔泊肽展现出更显著的心血管获益，提示此类药物的心血管保护效应可能特异于司美格鲁肽分子本身，而非整个GLP-1或GIP/GLP-1药物类别所共有。"
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