诺华制药（Novartis）宣布以14亿美元收购美国生物技术公司Tourmaline Bio及其核心资产——前辉瑞心血管药物pacibekitug。该药于今年早些时候的二期临床试验中展现出显著疗效，可大幅降低慢性肾病患者的C反应蛋白（CRP）水平。
此次交易的核心药物pacibekitug是一种靶向白细胞介素-6（IL-6）的抗体药物。今年5月公布的二期试验数据显示，该药达到主要终点，使患者CRP水平降低达86%。CRP是心血管疾病风险的重要生物标志物。Tourmaline曾计划将该药开发为动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）及其他心血管疾病的治疗方案。研究表明，炎症反应是动脉粥样硬化的主要驱动因素，而IL-6作为促炎细胞因子，其靶向治疗或可填补当前抗炎疗法的空白。
诺华首席医学官Shreeram Aradhye表示："目前尚无广泛应用的抗炎疗法用于心血管风险降低，pacibekitug通过靶向IL-6的独特作用机制，有望突破ASCVD残余炎症风险的治疗瓶颈。"他强调，该药加入诺华产品线将强化公司在心血管护理领域的多元化布局。
此次收购溢价显著：按每股48美元计算，较Tourmaline前一交易日收盘价（30.18美元）溢价56%，远超其年初股价水平。驱动估值飙升的关键是名为Tranquility的二期试验结果。该试验纳入143名CRP升高且患有慢性肾病的ASCVD高风险患者，结果显示：
- 50mg剂量组第90天CRP平均降低86%
- 25mg剂量组降低75%
- 15mg剂量组降低85%
对照组仅降低15%。研究团队称其疗效具有"快速、深度且持久"的特征，且为首个采用季度给药方案的IL-6抑制剂临床试验。
该药物最初由辉瑞研发，Tourmaline于2022年获得授权。除心血管适应症外，该抗体正在甲状腺眼病二期试验中接受评估。此前辉瑞已探索其在克罗恩病、红斑狼疮和类风湿性关节炎中的应用。Tourmaline首席执行官Sandeep Kulkarni指出，此次交易印证了公司对未满足医疗需求领域的专注承诺，诺华将加速该药的开发进程。
此次收购延续了诺华在心血管领域的密集布局：此前已通过与Argo生物制药和ProFound治疗公司的合作强化研发管线，现有产品包括降胆固醇药物Leqvio和心衰药物Entresto。当前处于后期研发阶段的pelacarsen旨在预防脂蛋白（a）升高患者的不良心血管事件。
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