美国神经病学学会发布关于可穿戴设备使用指南
《文章探讨智能手表、健身追踪器等在神经科护理中的应用》
要点：
- 美国神经病学学会（AAN）就非FDA批准的可穿戴设备和数字应用程序作为神经科护理潜在工具发布新指南，重点关注非FDA批准技术。
- 可穿戴设备可监测体力活动、睡眠、心率及其他健康指标；部分设备可检测房颤等疾病，另一些则可监测癫痫发作和头痛等疾病特异性症状。
- 该指南面向神经科医生指出，该技术在帮助疾病管理和为神经系统疾病患者提供更完整数据方面具有巨大潜力。
- 局限性包括可能出现不准确读数以及焦虑增加等非预期影响。
- 需要进一步研究以提高可穿戴技术的准确性和可靠性，并探索其在开发神经系统疾病个性化疗法中的作用。
明尼阿波利斯 — 面向消费者的可穿戴设备和数字应用程序正逐渐成为神经科护理领域的潜在工具。其中包括用于监测心率、体力活动、睡眠及其他健康指标的手表和健身追踪器。为向神经科医生提供关于非美国食品药品监督管理局（FDA）批准的可穿戴技术的使用、局限性和证据的指导，美国神经病学学会（AAN）于2026年3月11日在《神经学》（Neurology®，AAN医学期刊）上发布了一篇《神经学新兴问题》文章。
《神经学新兴问题》文章旨在通过专家共识，为神经科医生提供关于对患者护理有直接影响的新的或正在出现的问题的及时和非正式指导，而这些问题正式的循证基础仍在发展之中。
“可穿戴技术日益普及，一些人使用设备与医生共享健康数据。”作者、明尼苏达大学明尼阿波利斯分校的医学博士、美国神经病学学会会士莎拉·M·贝尼什（Sarah M. Benish）表示，“虽然这些消费设备可能为神经系统疾病提供有用数据，但仍存在一些重要问题，例如确保人们使用设备的时间适当，并理解其局限性，例如可能产生错误警报或虚假安慰的结果。这类设备还可能产生焦虑增加等非预期影响。”
文章举例说明了正在或考虑用于神经科护理的可穿戴设备。它仅审查非FDA批准的可穿戴技术，而不包括FDA授权的设备。
对于心率和心律失常，文章指出智能手表和智能心电图设备可作为筛查工具，帮助检测与中风风险增加相关的房颤等疾病，但可能需要额外医疗检测以确认诊断。在等待确诊时，医生应考虑提供治疗以防止伤害。对某些人而言，可穿戴设备的警报可能引起焦虑。
对于癫痫，文章称可穿戴设备和数字应用程序有助于疾病管理，包括检测癫痫发作、了解发作影响和识别诱因。初步研究表明，使用带有电子癫痫日记的健身追踪器可提高癫痫发作预测的准确性。作者表示，随着进一步研究，可穿戴技术可能带来个性化疗法。
对于头痛管理，一些研究表明提供生物反馈的可穿戴设备可能有帮助。这类设备使用传感器监测肌肉紧张度、心率和皮肤温度，帮助人们控制压力以减少头痛。使用活动记录仪监测休息和活动周期的可穿戴设备已被用于更好地了解头痛患者的日常活动，显示出在头痛发作期间睡眠增加和活动减少等趋势。然而，数据完整性和设备持续使用仍面临挑战。
对于睡眠监测，文章称可穿戴设备发展迅速，腕带、指环和头带等使用多种技术评估睡眠时长和睡眠阶段。局限性包括医生可能无法访问所有睡眠数据。尽管存在挑战，作者认为可穿戴设备的使用范围将进一步扩大，因为它们更经济实惠且可在家中监测睡眠。
贝尼什说：“提供健康筛查、监测甚至治疗的可穿戴设备领域正在迅速变化，因此医生难以了解每一款设备。这项技术具有巨大潜力，可为每个人提供更完整的数据，从而更深入了解其健康状况，并可能识别诱因，制定更个性化和更成功的治疗计划。”
贝尼什表示，设备的其他局限性包括数据隐私问题、护理成本差异以及可能的不当诊断。当患者提供可穿戴数据时，医生应进行审查，并能够讨论使用中的局限性或风险。在完全用于神经科护理之前，这些设备还需要进一步理解和验证。
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美国神经病学学会是脑健康领域的领军机构。作为全球最大的神经科医生和神经科学专业人员协会，拥有44,000名成员，AAN为患者、护理人员、医生和专业人员提供影响神经病学的最新新闻、科学和研究。AAN的使命是提高会员的职业满意度并促进所有人的脑健康。神经科医生是专门诊断、护理和治疗大脑、脊髓和神经系统疾病（如阿尔茨海默病、中风、脑震荡、癫痫、帕金森病、多发性硬化、头痛和偏头痛）的医生。
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