UCB已同意收购Candid Therapeutics及其一系列针对自身免疫和炎症性疾病的新型T细胞衔接器(TCE)候选药物，此举将增强UCB在免疫学领域快速增长的管线。
通过此次收购，UCB将支付20亿美元的前期款项以及高达2亿美元的里程碑付款，以获取Candid的四项新型候选药物管线——其中包括其核心资产和主要疗法cizutamig。
这种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的疗法被UCB誉为"自身免疫疾病领域潜在的最佳BCMA TCE"，能够摧毁表达BCMA的过度活跃浆细胞和B细胞。Cizutamig还经过工程设计以减少有害的细胞因子释放，这可能会减轻与TCE治疗通常相关的此类细胞引发的副作用。
Candid的主打疗法目前正在进行超过10种自身免疫疾病的临床开发——这为UCB提供了广泛前景，同时可能为其免疫学药物组合增添力量，如重磅IL-17A/F抑制剂Bimzelx（比美珠单抗）和TNF-α抑制剂Cimzia（赛妥珠单抗）。
UCB首席执行官让-克里斯托夫·泰利耶(Jean-Christophe Tellier)在一份声明中表示，cizutamig"代表了治疗免疫介导疾病的下一代疗法"，并称该药物为"潜在的变革性资产"。
然而，cizutamig并非UCB将从此次Candid收购中获取的唯一项目，该公司还将获得Candid的三种用于自身免疫疾病的双特异性和三特异性TCE的权利。Candid将其武器库中最先进的疗法命名为CND261，该疗法已通过I期剂量递增研究。另外两种疗法CND319和CND460目前处于临床前开发阶段，其中一种是通过与药明生物(WuXi Biologics)达成的9.25亿美元交易获得的。
TCEs在自身免疫疾病中获得动力
UCB对Candid的收购标志着该公司第二次进军TCE领域，这家比利时制药公司此前已通过与TCE专业公司Antengene达成11亿美元的许可协议首次押注该药物类别。通过该协议，UCB获得了这家中国生物制药公司双特异性TCE ATG-201的全球权利。
与此同时，大型制药公司吉利德科学(Gilead Sciences)也在该药物类别及其在自身免疫疾病中的潜力方面下注，该公司于2026年3月以22亿美元收购了Ouro Medicines及其靶向BCMA/CD3的主打资产gamgertamig。
吉利德并非唯一看到TCE在自身免疫领域前景的公司，赛诺菲(Sanofi)和勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)近几个月也签署了围绕该药物类别在该疾病领域的许可协议。
尽管许多大型制药公司开始追逐TCE在自身免疫疾病中的潜力，但百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb, BMS)已回归该药物类别的根源，探索其在肿瘤学中的作用，与牛津生物治疗公司(Oxford BioTherapeutics)签署了专注于实体瘤的发现协议。
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