南卡罗来纳医科大学的研究人员正在测试一种常见的戒烟药物是否能成为经联邦批准帮助成年人戒除电子烟的产品。
该药物伐尼克兰（通用名），品牌名为畅尼克（Chantix），目前已获美国食品药品监督管理局批准，通过阻断尼古丁对吸烟者大脑的作用来帮助戒烟。但目前尚未被批准用于帮助电子烟使用者戒除使用。
根据美国疾病控制与预防中心2025年1月发布的数据，18岁以上成年人使用电子烟的比例已从2019年的4.5%上升至2023年的6.5%，其中21-24岁年龄组的使用率最高。南卡罗来纳医科大学霍林斯癌症中心与耶鲁纽黑文医疗中心合作启动了代号为VIVA的大规模临床试验，将使用来自美国国家癌症研究所的约300万美元资助，招募南卡罗来纳州和康涅狄格州共300余名18岁以上参与者，其中半数来自南卡罗来纳州。
研究负责人、南卡罗来纳医科大学烟草治疗项目主任本杰明·托尔（Benjamin Toll）介绍，参与者将被随机分配接收安慰剂或伐尼克兰药物，通过12周的药物邮寄治疗后进行6个月随访。"患者将接受五分钟咨询并分三次收到药物，每次邮寄包含四周用量，整个治疗周期将持续四周，"托尔解释道。
该研究源于2022年11月至2023年5月的前期试点项目。参与该试点的哥伦比亚居民巴赫努·谢卡瓦特（Bahnu Shekhawat）表示，戒除电子烟后她呼吸困难的症状得到改善，"使用20000口装电子烟没有自然终止点，这与传统香烟截然不同。"
研究预计耗时四年完成，若试验成功并获得第二项大型研究数据支持，伐尼克兰有望在提交申请后6-12个月内获得联邦批准用于电子烟戒断。目前研究团队正招募符合条件的成人参与者。
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