一项发表于《美国医学会杂志》的最新研究显示，单剂量LSD（麦角酸二乙酰胺）可为多数焦虑患者带来持续长达三个月的显著症状缓解。这项由美国Mass General Brigham医院精神病学主任Maurizio Fava主导的研究，在对近200名中至重度焦虑患者进行临床试验后发现，接受100毫克最高剂量的试验组在四周后焦虑评分显著低于低剂量组及安慰剂组。
研究数据显示，经过12周观察期后，接受有效剂量的患者中65%仍保持症状改善，近半数患者被判定为病情缓解状态。值得注意的是，该研究采用单盲试验设计，受试者在专业医疗团队监管下仅接受LSD单一治疗，与传统迷幻疗法结合数小时谈话治疗的模式形成对比。这种研究方法更直观地验证了药物本身的疗效。
但研究也存在局限性：多数受试者能准确判断自身服用的是LSD还是安慰剂，这对"双盲"试验的关键原则形成挑战。此外，部分参与者中途退出导致样本量缩减。常见副作用包括幻觉、恶心和头痛等症状。
MindMed公司作为药物开发者，正在开展两项更大规模的三期临床试验，计划对患者进行长期追踪。若后续数据持续支持疗效，该公司将向美国食品药品监督管理局（FDA）提交审批申请。目前广泛性焦虑障碍影响着近3%的美国成年人，现有疗法包括心理治疗、抗抑郁药和抗焦虑药物。
作为研究作者的Fava医生指出："LSD虽长期存在但MindMed是首个系统性评估该物质治疗潜力的企业"。值得关注的是，FDA已将裸盖菇素、MDMA及LSD等致幻剂列为"突破性疗法"，显示出监管机构对精神疾病新疗法的开放态度。
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