纽约，2026年3月16日（环球新闻通讯社）——脑与行为研究基金会（BBRF）今日宣布，将向10位在神经生物学和行为科学领域进行创新研究的资深科学家颁发100万美元的杰出研究员资助金。
这笔为期一年、每项10万美元的资助将支持针对关键心理健康挑战的研究，包括抑郁症、自闭症谱系障碍、创伤后应激障碍、双相情感障碍、精神分裂症、可卡因使用障碍和慢性大麻使用。该奖项由伍德奈斯特基金会资助，标志着为期五年、共计500万美元承诺的第三年，该承诺旨在支持BBRF的杰出研究员资助项目。
“精神疾病影响着数百万个人和家庭，但其背后的生物学机制仍有许多未知。”脑与行为研究基金会总裁兼首席执行官杰弗里·博伦斯坦医学博士表示，“我们的杰出研究员资助金支持大胆的研究，这些研究可能带来预防、诊断和治疗方面的突破。我们深深感谢伍德奈斯特基金会使这些开创性研究成为可能。”
“推进心理健康需要大胆、高影响力的科学研究。”伍德奈斯特基金会执行董事南希·陈表示，该基金会是一个捐赠者建议基金项目的基金。“我们很荣幸支持BBRF的杰出研究员资助金以及推动新发现的科研人员。”
获奖者是美国及国际领先研究机构的教授。他们由BBRF科学委员会选出，该委员会是一个由191名脑与行为研究领域专家组成的志愿者团体，负责审阅申请并推荐最有前景的项目。
BBRF 2026年杰出研究员
拉维·阿拉达医学博士，密歇根大学：认为理解双相情感障碍、睡眠和昼夜节律之间的生物学联系可能改变我们诊断、监测和治疗该疾病的方式。他的项目旨在将双相情感障碍的风险基因与生物学机制和临床结果联系起来。这可能发现用于诊断和监测该疾病的新生物标志物，例如基于血液的昼夜节律强度测试，还可能指出新的治疗策略，包括优化现有药物的服用时间或更有效地应用基于昼夜节律的疗法，如光照和褪黑素。
保拉·阿洛塔博士，哈佛大学：利用人类大脑类器官（干细胞衍生的人脑组织细胞培养模型）证明，当发生突变时，多个与自闭症谱系障碍风险相关的基因具有共同的早期发育模式，其中抑制性神经元与它们所连接的兴奋性神经元的发育不同步。她假设这种早期抑制性神经元的异步发育会导致后期大脑回路活动和功能的异常，并且这种机制可能存在于许多自闭症谱系障碍风险基因中。本项目旨在通过检查自闭症谱系障碍风险基因ARID1b突变的人类大脑类器官中的回路活动来直接验证这一假设。
克里斯托弗·W·考恩博士，南卡罗来纳医科大学：关注自闭症谱系障碍的单基因病因，这些病因占自闭症谱系障碍病例的显著比例。这些单基因的突变或缺失常与重度自闭症及一系列常见的共发症状（构成一种综合征）相关。其中一个基因是MEF2C，它编码一种调节神经典型大脑发育和功能的蛋白质。MEF2C一个拷贝的功能丧失性突变或缺失会导致一种综合征（MCHS），其特征包括自闭症谱系障碍、语言缺陷、癫痫发作、智力障碍、睡眠障碍、免疫功能障碍以及运动和感觉系统缺陷。MEF2C基因变异也与双相情感障碍、重度抑郁症和精神分裂症的风险相关。本项目旨在推进一种基于RNA的疗法来治疗MCHS。
阿琳·德梅特博士，法国国家健康与医学研究院马让迪神经中心U1215：开发了一种动物模型，在小鼠身上再现了创伤后应激障碍的两种记忆成分：创伤性记忆过度——强烈、非自愿、反复重现创伤记忆，通常表现为闪回或侵入性思维；以及情境性遗忘——即记住细节或事件，但忘记周围环境。这使创伤后应激障碍样记忆区别于正常的恐惧记忆。本项目旨在识别病理性（创伤后应激障碍样）记忆与正常恐惧记忆之间转换的神经机制。在动物模型中，团队将研究创伤表征的形成、预防和正常化过程中“记忆印迹”的命运和表征。目的是确定当（重新）情境化的创伤记忆被正常化时，记忆痕迹在多大程度上发生转变，从而揭示可能为新的治疗和预防策略开发提供信息的神经生物学机制。
凯伦·D·厄舍博士，英国剑桥大学：旨在识别导致可卡因使用障碍中适应不良行为的潜在机制。其中一种机制可能涉及内分泌紊乱。可卡因同时影响下丘脑-垂体-肾上腺轴和下丘脑-垂体-性腺轴，这两个轴分别调节皮质醇和睾酮，并通过包括杏仁核和眶额皮质在内的多种大脑网络影响认知和情绪。本项目旨在基于180名成年人的队列，阐明慢性可卡因使用者的激素好的，我们继续翻译。从上一段最后一个不完整的句子开始，先补全它，然后继续翻译后续所有内容。
上一段完成句子为：
基于180名成年人的队列，阐明慢性可卡因使用者的激素失衡在行为上的相关性，研究决策和情绪处理的内分泌、行为和神经标志物。
以下接续翻译：
该项目将探索例如神经内分泌功能障碍如何与可卡因使用障碍中的风险决策和社交决策相关联。希望是发现新的干预靶点，并最终改善治疗效果。
斯蒂芬·J·格拉特博士，纽约州立大学上州医科大学研究基金会：致力于开发非侵入性分析活体人脑分子动态的能力。其前提是，测量大脑疾病风险期、患病期和康复期离散脑区中单个基因表达的变化，可能揭示新的因果通路和治疗靶点。本项目将建立、验证并推广一种名为“脑基因表达及网络插补引擎”（BrainGENIE+）的新型改进计算算法，该算法允许团队仅通过一份血液样本即可登记10个不同脑区的基因表达水平和模式。目标是揭示当前正患有神经发育、神经精神或神经退行性疾病的个体中大脑健康和疾病的分子状态，并为健康个体建立活体大脑基因表达特征图谱。
艾丽西亚·伊斯基耶多博士，加州大学洛杉矶分校：指出我们的大脑常常能从随机性中辨别出模式。波动性指的是日常事件变化的速度。“波动性信念”，即对变化的预期，已被认为与精神分裂症中的偏执有关，典型的观察方向是那些经历偏执的人对变化的预期增强以及转换行为增加。适应性行为应同时考虑每一刻的随机性以及变化的速度。在实验室中区分这些因素在计算和神经生物学上都具有挑战性。在本项目中，她将使用一种新颖的行为范式和现代系统神经科学技术，来识别丘脑-额叶-皮质回路中这种区分机制的基础。通过测试这些回路如何参与区分波动性与随机性，团队希望加速理解精神病中神经回路调节的机制。
魏江医学博士，南卡罗来纳医科大学：指出虽然急性或偶尔使用大麻可能减轻焦虑，但慢性和频繁使用与焦虑加重、抑郁和自杀倾向相关。然而因果关系仍不确定，并且可能涉及其药物直接作用之外的因素。新出现的证据强调了外周影响的作用，包括肠-脑轴和口-脑轴，在情绪调节中的作用。团队过去的研究表明，慢性重度大麻使用会富集口腔中的放线菌属微生物，这些微生物会诱导焦虑样行为、线粒体功能障碍和抑制性神经传递受损。本研究调查慢性大麻使用通过致病性口腔微生物群和代谢物驱动焦虑的机制，并将探索靶向治疗方法。
洛伦·L·卢格博士，加州大学圣地亚哥分校：将探索一种可能用于改善抑郁症的新型药理学机制：细胞内血清素合成的上调。SSRI类药物抑制血清素转运体的活性，从而延长细胞外传递的血清素分子在细胞外受体上作用的时间。这种机制忽略了血清素功能的细胞内方面。卢格博士提出，血清素合成的上调将处理这两种途径：SSRI类药物处理的细胞外途径以及细胞内途径。近期对致幻剂及相关药物（如MDMA）的研究表明，这些药物可能至少部分通过上调血清素合成并将其运输到关键脑区来帮助缓解抑郁症。团队将使用高通量药物筛选来识别血清素合成的调节剂。从该筛选中发现的化合物可能阐明参与血清素合成和运输的分子途径，并可作为开发新药的先导分子。
杰米·L·马奎尔博士，塔夫茨大学：目标是进一步开发一种对精神科具有跨诊断潜力的新型循证治疗方法。马奎尔博士指出，抑郁症中治疗耐药的高发生率（超过30%）很可能是由于大多数现有药物属于相似的药物类别，并且不能治疗潜在的病理生理机制。为了寻找治疗开发的新循证靶点，本项目聚焦于多种精神疾病中涉及的神经类固醇合成受损。团队已经开发了一种潜在的治疗方法，可增强这些具有明确抗焦虑和抗抑郁作用的内源性化合物的合成。他们已经确定了小分子，现在将采取下一步措施，开发一种对精神疾病具有跨诊断潜力的新型治疗方法。
关于脑与行为研究基金会
脑与行为研究基金会颁发研究资助金，以开发精神疾病改善的治疗方法、治愈方法和预防方法。这些疾病包括成瘾、注意缺陷多动障碍、焦虑症、自闭症、双相情感障碍、边缘型人格障碍、抑郁症、进食障碍、强迫症、创伤后应激障碍和精神分裂症，以及自杀预防研究。自1987年以来，基金会已向全球超过5700位顶尖科学家颁发了超过4.76亿美元的研究资助金。捐赠给研究的每一美元的100%都用于研究。BBRF的运营费用由单独的基金会拨款支付。BBRF是获得艾美奖提名的公共电视系列节目《与杰弗里·博伦斯坦博士一起健康心灵》的制作方，该节目旨在消除精神疾病的污名，并表明在帮助下是有希望的。
关于伍德奈斯特基金会
伍德奈斯特基金会管理着科技创新者、Roku首席执行官兼创始人安东尼·伍德及其妻子苏珊的慈善事业。他们的慈善努力以其推动人类进步和消除充实生活障碍的总体使命为指导。伍德奈斯特基金会在多个领域进行资助和投资，包括科学和生物医学研究、心理健康、无家可归者、教育、自然保护、灾害恢复和经济机会，重点关注解决根本原因。
如需了解更多关于伍德奈斯特基金会的信息，请访问：
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附件
—— BBRF向10位资深科学家颁发100万美元资助金 Myrna Manners 脑与行为研究基金会 (718) 986-7255 mmanners@mannerspr.com
MarketWatch新闻部门未参与此内容的创作。
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