全基因组分析揭示脑龄相关59个基因位点及其与身心健康的关系
这项基于56,348人的磁共振成像脑龄基因组研究鉴定了59个遗传位点，将脑衰老与身心健康联系起来，并提示高血压和2型糖尿病是脑衰老的因果因素。
- 菲利普·亚温斯基
- 海伦娜·福斯特巴赫
- 塞巴斯蒂安·马尔克特
2025年10月3日
ZDHHC11介导的棕榈酰化缓解软骨细胞衰老并作为骨关节炎治疗靶点
王、贺和龚等研究人员发现软骨细胞中棕榈酰转移酶ZDHHC11随年龄下降，导致细胞衰老和骨关节炎发病，突显靶向递送ZDHHC11作为骨关节炎治疗策略的潜力。
- 王克凡
- 贺伟
- 沈书颖
2025年9月30日
弹性蛋白衍生细胞外基质片段通过先天免疫激活驱动衰老进程
细胞外基质及其降解对衰老过程的贡献尚未明确。本研究显示，随年龄在血液循环中增加的降解弹性蛋白片段促进衰老，而阻断弹性蛋白片段信号可减轻炎症、促进健康衰老并延长寿命。
- 伊俊志
- 王一轩
- 欧宏伟
2025年9月29日
表达CD39和CD73的特异CD8+ T细胞群随年龄积累并促进癌症进展
博多盖等研究人员鉴定出一种表达CD39和CD73的独特CD8+ T细胞亚群，该细胞在衰老过程中积累，通过抑制抗肿瘤CD4+ T细胞被招募至肿瘤并主动促进肿瘤进展；靶向其功能或招募可抑制老年小鼠肿瘤生长。
- 莫妮卡·博多盖
- 朴奉洙
- 阿里亚·比拉金
2025年9月25日
草本萜类化合物通过调节生物能量学激活自噬和线粒体自噬，保护代谢应激、肌肉减少症及表观遗传衰老
西维莱托等研究人员利用斑马鱼筛选模型，鉴定出植物代谢物百里香酚和香荆芥酚为自噬和线粒体自噬激活剂，在线虫和小鼠模型中证实其治疗潜力。
- 加布里埃尔·西维莱托
- 达里奥·布鲁内蒂
- 菲利普·古特
2025年9月24日
衰老样边界相关巨噬细胞通过迁移体介导小胶质细胞旁分泌衰老调控认知老化
胡等研究人员发现边界相关巨噬细胞是脑老化的早期靶点，这些细胞获得衰老相关特性，并通过携带巨噬细胞凋亡抑制剂的迁移体传递；阻断迁移体生成可减轻老年小鼠认知衰退。
- 胡梦燕
- 康新梅
- 蔡伟
2025年9月10日
线粒体相关凝聚体维持线粒体稳态并延长寿命
由液-液相分离形成的无膜细胞器调控细胞过程。白等研究人员证明由RNA结合蛋白和翻译机制组成的线粒体相关翻译细胞器（MATOs）介导线粒体蛋白的局部合成，以促进线粒体健康并延长线虫寿命。
- 白岩
- 马腾飞
- 杨崇林
2025年9月10日
帕金森病患者血液DNA损伤特征与疾病进展相关
衰老是帕金森病的风险因素，但作为衰老标志的DNA损伤积累如何影响其病理生理尚不明确。本研究鉴定出一种与帕金森病患者疾病进展相关的血液DNA损伤特征。
- 黛西·斯普罗维罗
- 塞萨尔·帕扬-戈麦斯
- 皮尔·G·马斯特罗贝拉迪诺
2025年9月5日
衰老因子EPS8通过RAC信号过度激活诱导疾病相关蛋白聚集
衰老是与蛋白聚集相关的神经退行性疾病的风险因素。本研究在线虫中鉴定出年龄相关的EPS8/RAC信号过度激活是病理性蛋白聚集的驱动因素，凸显EPS8及其调控因子作为潜在治疗靶点的价值。
- 塞达·科云库
- 亚伊扎·多明格斯-坎特拉
- 大卫·维勒奇
2025年9月3日
神经相关巨噬细胞调控脂肪组织生命周期稳态并抑制年龄相关炎症
冈萨雷斯-乌尔塔多、勒夫等研究人员在小鼠中表征了生命周期内脂肪组织常驻巨噬细胞，发现缓解炎症并控制脂肪分解及儿茶酚胺抵抗的神经相关巨噬细胞在衰老过程中减少。
- 埃尔西·冈萨雷斯-乌尔塔多
- 克莱尔·勒夫
- 维什瓦·迪普·迪克西特
2025年9月2日
REV-ERBα通过NFIL3–CD38轴调控脑NAD+水平及tau蛋白病变
李等研究人员证明昼夜节律蛋白REV-ERBα通过调控NAD+消耗酶CD38控制脑NAD+水平；全身性或星形胶质细胞REV-ERBα缺失或药物抑制REV-ERB可保护小鼠免受tau病理影响。
- 李智妍
- 康烈晃
- 埃里克·S·穆斯克
2025年9月1日
甲羟戊酸代谢物通过小GTP酶的异戊二烯化提升老化卵子质量
卵子质量下降导致年龄相关生育力降低，但潜在机制尚不明确。本研究揭示补充甲羟戊酸途径代谢物及天然化合物8-异戊烯基黄酮可通过CDC42和RAC1异戊二烯化恢复皮层F-肌动蛋白，改善老化卵子质量。
- 刘传明
- 张惠丹
- 丁立军
2025年8月26日
用于阿尔茨海默病生物学分期的血浆tau生物标志物
蒙托利乌-加亚、萨尔瓦多等研究人员开发了一种基于血液的模型，通过单一分析测量tau生物标志物，实现阿尔茨海默病的生物学分期，以支持诊断、预后及靶向治疗受益患者的识别。
- 莱娅·蒙托利乌-加亚
- 赫玛·萨尔瓦多
- 奥斯卡·汉松
2025年8月22日
整合蛋白质组学的大规模全基因组分析揭示虚弱新基因座及生物学见解
为深入理解虚弱病因，研究人员开展了大型遗传学研究，鉴定45个新变异，并指出MET、CHST9、ILRUN、APOE、CGREF1和PPP6C为潜在因果基因，将虚弱与免疫调控、代谢和细胞信号传导联系起来。
- 乔纳森·K·L·马
- 钱晨曦
- 朱莉娅·尤利亚瓦
2025年8月5日
V-ATP酶互作蛋白NCOA7介导的应激颗粒清除缓解卵巢衰老
细胞应激反应在卵巢衰老中的作用尚未明确。本研究鉴定NCOA7为颗粒细胞中应激颗粒自噬清除的促进因子，可抵抗卵巢衰老；NCOA7缺失加速卵巢衰老，而通过mRNA递送表达可延缓衰老。
- 董婷
- 李念宇
- 焦雪
2025年7月31日
骨髓脂肪细胞分泌的血清淀粉样蛋白P驱动骨骼淀粉样变
淀粉样纤维可在脑外组织积累，但其影响尚不明确。本研究显示，随年龄增长，小鼠骨髓脂肪细胞衰老并分泌SAP/PTX2，导致淀粉样沉积和骨质流失；清除衰老脂肪细胞或耗竭SAP/PTX2可减少骨髓淀粉样沉积并恢复骨骼健康。
- 苏伦德拉·库马尔
- 宋康平
- 万梅
2025年7月29日
单细胞和空间转录组学绘制小鼠动脉粥样硬化中血管重塑的衰老细胞图谱
马赞-马姆查尔兹、齐齐帕蒂斯等研究人员应用单细胞和空间转录组学分析小鼠动脉粥样硬化模型，绘制促进斑块不稳定和动脉重塑的衰老细胞图谱，并定义血管衰老的转录组特征。
- 克里斯蒂娜·马赞-马姆查尔兹
- 迪米特里奥斯·齐齐帕蒂斯
- 阿利森·B·赫尔曼
2025年7月14日
鹿角胚基祖细胞来源的细胞外囊泡逆转骨质流失并缓解小鼠和猕猴的衰老相关表型
受鹿角再生能力启发，郝等研究人员报告鹿角胚基祖细胞来源的细胞外囊泡治疗可抵消小鼠和猕猴的骨质流失、表观遗传衰老并提供神经保护。
- 郝一鸣
- 于蓓蓓
- 黄景辉
2025年7月14日
体内原发性和继发性衰老的特征分析
通过非细胞自主功能，衰老细胞可诱导旁观者细胞发生继发性衰老。相马等研究人员构建MEK1或MKK6诱导衰老的小鼠模型，利用双标记通过单细胞和空间分析绘制体内原发性和继发性衰老图谱。
- 相马优子
- 柴田博史
- 山本拓也
2025年7月11日
Clusterin通过调控线粒体功能驱动老年造血干细胞的髓系偏向分化
孙等研究人员在老年小鼠中进行CRISPR-Cas9筛选，鉴定clusterin为通过Mnf2-OXPHOS-p38-Cebpb调控轴调节线粒体功能的老年造血干细胞髓系偏向分化驱动因子。
- 孙宁和
- 林俊欣
- 张毅
2025年6月30日
【全文结束】
