Neuropace在Cantor全球医疗健康会议上:癫痫护理战略扩张Neuropace at Cantor Global Healthcare Conference: Strategic Expansion in Epilepsy Care By Investing.com

环球医讯 / AI与医疗健康来源:www.investing.com美国 - 英语2025-09-05 01:11:31 - 阅读时长3分钟 - 1176字
Neuropace公司通过RNS系统实现癫痫治疗战略扩张,计划在2026年实现80%毛利率,2027年现金流平衡。NAUTILUS试验虽未达主要疗效终点但次要终点表现亮眼,45%患者实现长期无发作。公司正探索与制药企业合作,利用2200万条癫痫数据开发AI算法,同时推进远程监测和编程功能,并计划将适应症扩展至儿童及全面性癫痫患者。
医疗健康癫痫护理NeuropaceRNS系统药物难治性癫痫临床试验财务预测社区医疗机构治疗管理FDA审批
Neuropace在Cantor全球医疗健康会议上:癫痫护理战略扩张

Neuropace在Cantor全球医疗健康会议上:癫痫护理战略扩张

发布时间:2025年9月4日,11:35 AM

Neuropace公司(纳斯达克:NPCE)于2025年9月4日参加Cantor全球医疗健康会议,首席执行官乔尔·贝克尔与首席财务官帕特里克·威廉姆斯展示了治疗药物难治性癫痫的战略规划。公司重点强调其创新的RNS系统、财务预测和扩展计划,同时承认临床试验中的挑战。

核心要点

  • Neuropace目标实现成人癫痫市场20%增长率
  • RNS系统提供个性化药物难治性癫痫治疗
  • "护理计划"将RNS疗法扩展至四级癫痫中心以外的社区医疗机构
  • NAUTILUS试验次要终点表现亮眼:80%全身强直阵挛发作减少,45%患者实现长期无发作
  • 计划2026年实现80%以上毛利率,2027年现金流平衡

财务成果

公司预计未来几年成人癫痫市场将保持至少20%的最低增长率,2026年毛利率将接近80%,2027年实现现金流平衡。管理层对公司的财务动能和未来潜力表示信心。

运营进展

"护理计划"正将RNS疗法从四级癫痫中心扩展至社区环境:

  1. 已具备植入能力的医疗机构
  2. 需要技术采购的医疗机构
  3. 偏好转诊至四级中心但进行术后管理的医疗机构

NAUTILUS试验

该试验评估RNS系统治疗特发性全面性癫痫(IGE)患者:

  • 达成主要安全性终点
  • 未达成主要疗效终点(首次与第二次全身强直阵挛发作间隔时间)
  • 次要终点表现突出:80%发作减少,45%患者实现长期无发作

未来展望

  • 探索适应症扩展至成人/儿童全面性癫痫及儿童局灶性癫痫
  • 与FDA讨论基于次要终点数据的批准可能性
  • 与Rapport Therapeutics和UCB合作开发RNS数据在药物临床试验的应用
  • 开发远程监测和编程功能

问答环节重点

  • RNS系统独特之处在于个性化神经刺激,疗效优于其他神经调节设备
  • 利用2200万条癫痫记录开发AI算法提升治疗管理
  • 与制药公司合作提供生理标记,提高临床试验效率

市场规模

美国约360万癫痫患者中,约120万(三分之一)对抗癫痫药物无反应。目前RNS系统适应症为局灶性癫痫,正在推进全面性癫痫和儿童适应症扩展。

技术优势

RNS系统通过持续监测实现个性化治疗:

  • 平均癫痫发作减少率超80%(较竞争设备提升2倍)
  • 不良事件发生率最低
  • 远程数据下载功能配合未来远程编程开发

商业策略

通过"护理计划"三阶段扩展:

  1. 培训现有具备植入能力的社区中心
  2. 协助需要设备采购的中心
  3. 建立转诊中心术后管理网络

监管进展

NAUTILUS试验数据已提交FDA:

  • 临床价值获认可:显著降低高危全身强直阵挛发作
  • 潜在填补无药物难治性全面性癫痫设备的市场空白
  • 与FDA保持积极沟通推进审批进程

【全文结束】

大健康

猜你喜欢

  • 弗洛伦斯医疗保健推出人工智能辅助工作流重塑临床试验弗洛伦斯医疗保健推出人工智能辅助工作流重塑临床试验
  • IQVIA与旗舰先锋公司结盟通过AI药物开发加速生物科技创新IQVIA与旗舰先锋公司结盟通过AI药物开发加速生物科技创新
  • 灯塔治疗公司宣布DAWN试验9个月以上中期结果及SKYLINE二期试验36个月数据:Laru-zova治疗X连锁视网膜色素变性(XLRP)取得显著疗效灯塔治疗公司宣布DAWN试验9个月以上中期结果及SKYLINE二期试验36个月数据:Laru-zova治疗X连锁视网膜色素变性(XLRP)取得显著疗效
  • FDA将豁免单克隆抗体生物类似药的临床疗效研究FDA将豁免单克隆抗体生物类似药的临床疗效研究
  • 针对难治性强迫症的新药研发进展针对难治性强迫症的新药研发进展
  • 2025年溶瘤病毒癌症疗法研发管线展望:临床试验研究、EMA、PDMA、FDA审批、作用机制、给药途径、新药申请、临床试验申请及企业分析2025年溶瘤病毒癌症疗法研发管线展望:临床试验研究、EMA、PDMA、FDA审批、作用机制、给药途径、新药申请、临床试验申请及企业分析
  • Xyloplast Pharmaceuticals宣布新战略合作伙伴关系以增强生物制药创新Xyloplast Pharmaceuticals宣布新战略合作伙伴关系以增强生物制药创新
  • 短肠综合征管道展望2025:临床试验研究、EMA、PDMA、FDA审批、作用机制、给药途径、新药申请和临床试验阶段短肠综合征管道展望2025:临床试验研究、EMA、PDMA、FDA审批、作用机制、给药途径、新药申请和临床试验阶段
  • FDA加速审批、突破性疗法与快速通道认定推动药物开发FDA加速审批、突破性疗法与快速通道认定推动药物开发
  • 新药巴昔罗司他或成难治性高血压治疗突破口新药巴昔罗司他或成难治性高血压治疗突破口
  • 2025年精神分裂症药物研发前景:临床试验研究及药品审批进展2025年精神分裂症药物研发前景:临床试验研究及药品审批进展
  • 富士通开发医疗保健领域AI代理平台以提升运营效率并确保稳定医疗服务供应富士通开发医疗保健领域AI代理平台以提升运营效率并确保稳定医疗服务供应
  • 新型胆固醇注射剂或革新心脏护理 试验显示疗效显著新型胆固醇注射剂或革新心脏护理 试验显示疗效显著
  • 居住在食品荒漠使心房颤动患者中风风险翻倍,研究发现居住在食品荒漠使心房颤动患者中风风险翻倍,研究发现
  • 15款颠覆医疗的AI工具:2025年医疗科技革命15款颠覆医疗的AI工具:2025年医疗科技革命
  • 人工智能与网络医学:通向精准医疗之路人工智能与网络医学:通向精准医疗之路
大健康
大健康

热点资讯

大健康

全站热点

大健康

全站热文

大健康