一项新的研究表明，由肠道微生物群从亚油酸中代谢生成的一种名为10-羟基-顺-12-十八碳烯酸（HYA）的代谢物，能够帮助减少1型糖尿病（T1DM）模型大鼠的餐后高血糖（即餐后血糖升高）。该研究由和歌山医科大学、北海道大学和Noster Inc.的研究人员共同完成，揭示了如何利用微生物代谢产物来改善餐后高血糖问题。
HYA与糖尿病管理背景
糖尿病，特别是1型糖尿病，需要对血糖水平进行严格管理，以防止诸如心血管疾病、神经损伤和视力障碍等并发症的发生。尽管胰岛素疗法是1型糖尿病治疗的核心手段，但餐后高血糖仍然是一个挑战，增加了长期健康问题的风险。
此前的研究表明，脂肪酸可以通过肠激素信号影响葡萄糖代谢。亚油酸是一种常见的膳食脂肪，它被发现可以激活G蛋白偶联受体120（GPR120），促进胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的分泌，从而帮助调节血糖。然而，亚油酸也与炎症反应有关，限制了其治疗潜力。
HYA是一种由肠道微生物群从亚油酸中代谢生成的脂质代谢物，已成为一种有前景的替代品。它保留了激活GPR120并刺激肠激素分泌的能力，而不会引发炎症反应。
主要发现
该研究探讨了在口服葡萄糖耐量试验（OGTT）前给予HYA是否可以帮助调节正常大鼠和1型糖尿病模型大鼠的血糖水平。研究人员发现，HYA具有以下作用：
- 改善餐后高血糖：HYA减缓了正常大鼠和糖尿病大鼠血糖水平的上升速度，表明其在控制餐后血糖峰值方面的潜力。
- 增强肠激素分泌：HYA提高了胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和胆囊收缩素（CCK）的水平，这些激素通过减缓胃排空速度来改善葡萄糖代谢。
- 抑制葡萄糖吸收：HYA通过抑制钠-葡萄糖共转运蛋白（SGLT1）部分阻断了葡萄糖的吸收，进一步防止血糖急剧升高。
- 与胰岛素协同作用：当HYA与1型糖尿病模型大鼠的推注胰岛素治疗结合使用时，进一步改善了餐后血糖控制。
对糖尿病治疗的意义
这些发现突显了肠道微生物群衍生代谢物在糖尿病管理中的潜力。与仅关注胰岛素分泌的传统治疗方法不同，HYA似乎通过多种机制发挥作用——减缓胃肠蠕动、增强肠激素分泌以及抑制葡萄糖吸收，且不会引发炎症反应。
“我们的研究表明，HYA可能成为一种有益的膳食补充剂，用于控制餐后血糖水平，特别是对于正在接受胰岛素治疗的1型糖尿病患者。”该研究的主要作者山本裕太（Yuta Yamamoto）表示。
随着人们对肠道微生物群衍生代谢物在健康和疾病管理中的关注度不断提高，HYA代表了一个令人兴奋的研究方向，并有望在未来实现治疗开发。
参考文献
山本裕太、成美香、山岸信明等，《HYA改善伴推注胰岛素治疗的1型糖尿病模型大鼠的餐后高血糖》，《糖尿病学报》（Acta Diabetologica），2025年。
公司概况
公司名称：Noster Inc.
首席执行官：北尾幸平（Kohey Kitao）
总部及研究中心：日本京都府向日市神上町南比良木35-3号，邮编617-0006
业务范围：生物医药和功能性食品的研发与销售
官网：
联系方式
公共关系联系人：赤塚奈奈美女士（Nanami Akatsuka）
电话：+81-75-921-5303 / 传真：+81-75-924-2702
邮箱：contact@noster.inc
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