2025年黑色素瘤临床试验:欧洲药品管理局、药品管理局、美国食品药品监督管理局批准、药物、疗法、治疗市场、作用机制、给药途径及公司分析OpenPR Melanoma Clinical Trials 2025: EMA, PDMA, FDA Approvals, Medication, Therapies, Treatment Market, Mechanism of Action, Route of Administration, and Companies by DelveInsight

环球医讯 / 创新药物来源:www.openpr.com美国 - 英语2025-08-11 18:44:25 - 阅读时长3分钟 - 1096字
本报告全面分析了全球150余家药企研发的170余种黑色素瘤在研药物,涵盖IO Biotech、Moderna、默沙东等企业开发的IO102-IO103、mRNA-4157等创新疗法,详述了包括PD-1/LAG-3双重抑制剂OPDUALAG在内的FDA批准药物,以及针对晚期黑色素瘤脑转移的维莫非尼临床试验进展,深入探讨了免疫治疗、靶向治疗等不同作用机制药物的临床阶段分布。
黑色素瘤临床试验治疗药物创新疗法已获批疗法在研药物市场格局研发挑战健康癌症治疗
2025年黑色素瘤临床试验:欧洲药品管理局、药品管理局、美国食品药品监督管理局批准、药物、疗法、治疗市场、作用机制、给药途径及公司分析

黑色素瘤临床试验2025年进展

全球150余家药企正在推进170余种黑色素瘤治疗药物的研发。主要参与企业包括IO Biotech、Moderna、默沙东(Merck Sharp & Dohme)、BioNTech、TILT Biotherapeutics等。DelveInsight发布的《黑色素瘤管线洞察2025》报告显示,当前研发重点涵盖个体化T细胞疗法、mRNA疫苗、双特异性抗体等多种创新治疗路径。

关键临床进展

  • 2025年7月,Iovance Biotherapeutics启动关键研究,评估lifileucel联合帕博利珠单抗对比单药治疗不可切除或转移性黑色素瘤的疗效
  • 2025年6月,默沙东开展V940(mRNA-4157)联合帕博利珠单抗的III期试验,评估其对肿瘤进展的抑制作用
  • 罗氏开展维莫非尼(960mg每日两次)针对黑色素瘤脑转移患者的临床试验
  • AMTAGVI(lifileucel)个体化T细胞疗法的II期C-144-01试验最终结果在2025年美国临床肿瘤学会年会发布

已获批疗法

美国FDA批准的治疗方案包括:

  • AMTAGVI(Iovance Biotherapeutics,个体化T细胞疗法)
  • OPDUALAG(纳武利尤单抗+relatlimab,BMS,全球首个LAG-3抑制剂组合)
  • KEYTRUDA(帕博利珠单抗,默沙东)
  • OPDIVO(纳武利尤单抗,BMS)
  • KIMMTRAK(tebentafusp,Immunocore)
  • YERVOY(伊匹木单抗,BMS)
  • TECENTRIQ(阿替利珠单抗,罗氏)

在研创新药物

  • IO102-IO103(IO Biotech):靶向IDO和PD-L1的免疫调节疫苗,III期阶段
  • mRNA-4157/V940(Moderna):编码34种新生抗原的个性化mRNA疫苗,III期阶段
  • BNT111(BioNTech):靶向四种黑色素瘤相关抗原的RNA脂质体疫苗,II期阶段
  • TILT-123(TILT Biotherapeutics):表达TNF-α和IL-2的溶瘤腺病毒,I期阶段

市场格局

报告涵盖口服、静脉注射等不同给药途径的药物,涉及单抗、小分子、基因疗法等多种分子类型。重点药物包括伊匹木单抗、GM-CSF、替莫唑胺等。2024年美国黑色素瘤新发病例达105,050例,推动治疗市场持续增长。

研发挑战

BMS的RELATIVITY-098 III期试验显示OPDUALAG在III-IV期黑色素瘤术后辅助治疗中未达到无复发生存期主要终点,提示需要开发新型联合治疗方案。

【全文结束】

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