关于本研究主题
乳糜泻（CD）是一种由麸质在遗传易感个体中触发的复杂免疫介导性肠病。尽管HLA-DQ2/DQ8的核心作用及麸质暴露已明确，但这些因素本身不足以解释疾病的发生、表现的异质性、全球流行病学趋势以及临床结局的多样性。过去十年中，重大进展加深了我们对CD发病机制的理解。
除经典遗传易感性外，新证据强调了不同领域的贡献，例如：非HLA遗传变异、表观遗传调控、生命早期环境暴露、感染与抗生素使用、肠道微生物组组成与功能、肠道屏障功能障碍及免疫调节通路。同时，多组学方法、系统生物学、高级免疫表型分析和机器学习等新技术，为疾病预测、分层和潜在预防策略提供了更深入的见解。
本研究主题旨在汇集高质量原创研究、综述和转化研究，探讨乳糜泻的新兴决定因素和机制，特别关注基因-环境-微生物组相互作用及其临床意义。我们欢迎涵盖以下方向的投稿（包括但不限于）：
- 发病机制与机制：HLA之外的新遗传易感位点、表观遗传和转录组调控、驱动麸质耐受丧失的免疫通路、肠道屏障完整性与黏膜免疫、CD的系统生物学方法
- 环境与早期生命决定因素：婴儿喂养模式与麸质引入时机、感染、抗生素暴露与微生物群调节、环境毒素或膳食成分、流行病学趋势与人群研究
- 微生物组与宿主-微生物互作：CD中肠道微生物组组成与功能、微生物代谢产物与免疫调节、基于微生物组的风险预测、以微生物群为靶点的治疗策略
- 生物标志物与风险分层：高危人群的预测性生物标志物、用于疾病预测的多组学整合、非侵入性诊断工具、CD中的精准医学方法
- 转化与临床视角：风险建模与预防策略、疾病异质性与临床表型、难治性CD与并发症、新兴治疗靶点
因此，通过整合遗传、环境、微生物和免疫学视角，本研究主题将推动我们对CD复杂发病机制的理解，识别新的风险决定因素和可改变因素，促进精准风险分层和个性化管理，并推动连接机制发现与临床应用的转化研究。我们鼓励结合临床队列与先进分子及计算方法的跨学科研究。
文章类型与费用
本研究主题接受以下文章类型（除非研究主题描述中另有说明）：简要研究报告、病例报告、临床试验、社区案例研究、社论、FAIR²数据、FAIR²数据直接提交、一般评论、假设与理论、方法、小型综述、观点、原创研究、视角、综述、研究方案、系统综述。
经外部编辑严格同行评审后被接受的论文，将向作者、机构或资助方收取出版费用。
关键词： 乳糜泻发病机制、非HLA遗传易感性、肠道微生物组-宿主相互作用、表观遗传与转录组调控、肠道屏障功能障碍、多组学整合、早期生命环境决定因素、预测性生物标志物与风险分层、免疫耐受与黏膜免疫、乳糜泻精准医学
重要提示： 对本研究主题的所有投稿必须符合其所投递的期刊和栏目范围，详见其使命声明。Frontiers保留在同行评审的任何阶段将不符合范围的手稿引导至更合适的栏目或期刊的权利。
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