总部位于波士顿的生物技术公司正在取消其唯一临床阶段资产的II期计划，以期最大化股东价值。
Sensei Biotherapeutics准备放弃其唯一的临床阶段资产solnerstotug，同时准备裁员并考虑下一步行动。
这一消息发布仅几周前，这家免疫肿瘤学生物技术公司刚公布了实体瘤候选药物的积极I期剂量扩展数据，并宣布了推进II期测试的计划。
在一项使用该药物的I/II期研究（NCT05864144）中，接受15mg/kg solnerstotug治疗的抗PD-L1耐药患者的六个月无进展生存率（PFS）达到50%。solnerstotug是一种单克隆抗体，靶向T细胞活化V结构域Ig抑制因子（VISTA），设计为在低pH肿瘤微环境中条件性激活。这些数据在2025年10月17-21日于德国柏林举行的欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上公布。
根据Sensei在ESMO会议后的公告，公司原计划在2026年启动两项II期研究，针对抗PD-L1耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）和默克尔细胞癌（MCC）患者，但需获得FDA反馈和完成资金募集。
现在的情况是，这家生物技术公司已撤销进一步临床测试的计划，并正在探索未来选项，包括出售资产、合并、出售公司或逐步结束运营。据Sensei表示，该决定来自董事会在公司研发管线和市场状况广泛讨论后做出的。该生物技术公司还表示计划启动裁员以保留现金。
Sensei总裁兼首席执行官John Celebi表示："我们现在的角色是谨慎管理公司及其资产，包括有序结束正在进行的I/II期临床试验并维护股东价值。"
去年，Sensei曾宣布将裁减46%的员工并关闭位于美国马里兰州罗克维尔的研究站点。该公司在2024年11月的第三季度财报新闻稿中将这一举措描述为全公司范围的重组，旨在集中资源推进solnerstotug（当时称为SNS-101）。
Sensei近年来遭受了多次挫折，包括一系列被放弃的临床和临床前项目。早在2021年，这家生物技术公司就停止了SNS-301的开发，这是其唯一达到临床阶段研究的另一项资产。SNS-301是一种首创纳米颗粒疫苗，靶向人天冬氨酸β-羟化酶（ASPH），正在包括慢性粒单核细胞白血病（CMML）和头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）在内的多种癌症类型中进行研究。据Pharmaceutical Technology的母公司GlobalData称，在过去几年中，至少有四项针对SNS-301的I期或II期试验在公布后被撤销或终止。
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