生物标志物严重程度加剧时轻度认知障碍与痴呆风险显著上升Mild cognitive impairment, dementia risk up with increasing biological severity of Alzheimer's disease

环球医讯 / 认知障碍来源:medicalxpress.com美国 - 英语2025-11-18 17:39:29 - 阅读时长2分钟 - 707字
妙佑医疗国际团队在《柳叶刀-神经病学》发表的最新研究揭示,对于50岁以上认知功能正常的个体,淀粉样蛋白PET检测的centiloid值越高,发展为轻度认知障碍和痴呆的终生及10年绝对风险呈单调递增趋势;其中载脂蛋白E ε4等位基因携带者风险尤为突出,75岁起始的女性携带者在centiloid值达100时,轻度认知障碍终生风险高达83.8%,该发现将为临床早期干预决策提供关键依据,帮助医患确定启动治疗或生活方式调整的最佳时机以延缓症状出现。
生物标志物轻度认知障碍痴呆风险认知功能正常淀粉样蛋白PETcentiloid值终生风险10年绝对风险APOEε4等位基因妙佑医疗国际柳叶刀-神经病学风险评估
生物标志物严重程度加剧时轻度认知障碍与痴呆风险显著上升

一项发表于12月《柳叶刀-神经病学》的研究表明,对于当前认知功能正常的个体,随着淀粉样蛋白正电子发射断层扫描(PET)centiloid值的升高,其发展为轻度认知障碍(MCI)和痴呆的终生风险及10年绝对风险均显著上升。

明尼苏达州罗切斯特妙佑医疗国际的小克利福德·R·杰克医学博士及其团队开展了一项回顾性纵向队列研究,针对入组时年龄50岁及以上且认知功能正常的参与者,计算其轻度认知障碍风险与连续淀粉样蛋白PET检测值的关联性。该分析纳入5,158名认知功能正常者和700名轻度认知障碍患者。研究人员观察到,随着centiloid值的增加,轻度认知障碍和痴呆的终生风险呈单调递增趋势;该指标是影响风险的最大预测因子。

对于起始年龄75岁且认知功能正常的载脂蛋白E(APOE)ε4等位基因男性携带者,当centiloid值分别为5、25、50、75和100时,轻度认知障碍的终生风险依次为56.2%、60.2%、71.0%、75.2%和76.5%。同组女性携带者的相应风险则为68.9%、71.3%、77.6%、81.2%和83.8%。

共同作者、同样来自妙佑医疗国际的罗纳德·C·彼得森医学博士在声明中表示:"此类风险评估最终可帮助患者及其医生确定启动治疗或进行生活方式调整以延缓症状出现的最佳时机。"

多位研究作者披露与生物制药行业存在合作关系。

更多信息:克利福德·R·杰克等人,《基于淀粉样蛋白PET严重程度的认知障碍终生及10年绝对风险:一项回顾性纵向队列研究》,《柳叶刀-神经病学》(2025),DOI: 10.1016/s1474-4422(25)00350-3。

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