脱发可能损伤自尊——但你的脱发治疗方法或许正在侵蚀心理健康。
以色列最新研究表明，使用流行脱发药物的男性型脱发患者，其情绪障碍和自杀意念风险显著高于未使用者。
“证据已非个案传闻，”哈达萨-希伯来大学医学中心教授、该研究首席作者迈耶·布雷兹博士在声明中表示，“我们在不同人群中观察到一致模式，其后果可能已酿成悲剧。”
一项新研究警告与流行脱发治疗相关的潜在副作用。
涉及药物为非那雄胺——更广为人知的商品名是保法止——该药于1990年代获美国食品药品监督管理局批准。动物研究已将非那雄胺与长期脑部炎症及海马体（大脑学习、记忆与情绪中枢）改变相关联。
尽管美国食品药品监督管理局在2011年将抑郁症列为潜在副作用、2022年新增自杀意念与行为警示，但布雷兹发现可追溯至2002年的明显预警信号。
在一起关联用户自杀的案例审查中，布雷兹揭露美国食品药品监督管理局内部文件显示：2010年专家曾建议在药物标签添加“自杀意念与行为”警示。“该建议遭机构拒绝，且未披露内部讨论及最终决策依据，”布雷兹上月在《临床精神病学杂志》撰文指出。
非那雄胺于1997年获美国食品药品监督管理局批准治疗男性型脱发。
在另一份2010年内部分文件中，布雷兹称发现大段内容被涂黑标注“保密”，其中包括受影响人数的预估数据。
至2011年，该机构已记录18起与非那雄胺关联的自杀案例，但布雷兹依据药物全球使用量推断实际死亡人数可能达数千。
“这不仅是漏报问题，”他写道，“更是药物警戒系统的整体失灵。”
布雷兹部分归咎于非那雄胺原始制造商默克公司，指控其跳过基于数据库分析的基础安全研究——同时监管机构也被指未能要求或自行开展此类研究。
基于研究发现，布雷兹呼吁暂停非那雄胺在美容用途的营销，直至完成全面安全评估。
男性型脱发风险随年龄增长而上升。
他还敦促美国食品药品监督管理局强制要求并严格监管非那雄胺等药物上市后研究，确保在自杀调查中系统记录用药史。
若布雷兹的发现令你对非那雄胺药瓶心生疑虑，无需恐慌——重获浓密秀发的梦想仍未破灭。
外用米诺地尔仍是选择——落健（Rogaine）的核心成分，已获美国食品药品监督管理局批准治疗雄激素性脱发（即男女型脱发）。
该药在美国属非处方药，但存在局限：外用米诺地尔水溶性差且皮肤吸收率低，导致有效成分无法充分抵达毛囊。
幸运的是，新研究或已找到解决方案——源自甜叶菊植物的天然甜味剂甜菊糖苷。
甜菊糖苷可能提升外用米诺地尔促进毛发生长的效果。
研究者发现甜菊糖苷与米诺地尔混合后更易渗入皮肤。在雄激素性脱发小鼠模型测试中，该组合激活毛囊生长周期，成功催生新发。
“利用甜菊糖苷增强米诺地尔递送，代表着向更有效、更自然的脱发治疗迈出重要一步，有望惠及全球数百万人，”澳大利亚悉尼大学共同通讯作者凌峰康在声明中表示。
雄激素性脱发极为普遍，仅美国就有约8000万人受影响。至50岁时，超半数男性及四分之一女性将经历不同程度的头发稀疏或脱落。
梅奥诊所指出，研究显示米诺地尔在年轻用户及脱发早期阶段效果最佳——此时毛囊虽萎缩但仍有活性。
需注意：一旦停用，疗效无法维持。治疗结束后数月内脱发通常会复发。
若您正经历自杀意念或心理健康危机，纽约市居民可拨打1-888-NYC-WELL获取免费保密危机咨询；纽约五大区外居民可拨打24/7国家自杀预防热线988。
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