印第安纳大学医学院的研究人员开发了一种更准确且成本效益更高的方法，通过使用现成的电子健康记录来预测儿童哮喘的诊断。这种可扩展的方法可以提高早期检测率，并有助于减少年轻患者哮喘疾病进展的风险。
在最近发表于《eClinicalMedicine》的一项研究中，研究人员改进了现有的“儿科哮喘风险评分”工具，使其能够利用电子健康记录数据创建一种新的被动数字标记。该标记基于常规收集的病史数据组合计算得出，用于评估儿童哮喘风险。这项研究由印第安纳大学医学院儿科副教授Arthur Owora博士和Regenstrief研究所的研究科学家领导。
Owora表示：“我们希望在临床实践中使用这种儿童哮喘被动数字标记，可以改善高风险儿童的早期哮喘风险检测，从而允许进行早期干预，以改善哮喘控制并降低未来住院的风险。最终，我们计划研究早期干预是否可以帮助防止疾病进展到更严重的形式，这通常与更高的医疗需求和成本相关。这对高风险儿童、他们的父母、初级保健医生以及整个医疗系统来说都是双赢的局面。”
在这项研究中，Owora与印第安纳大学医学院转化研究副主席兼Billie Lou Wood儿科教授Benjamin Gaston博士，以及老龄化研究Richard M. Fairbanks教授兼健康创新与实施科学中心主任Malaz Boustani博士合作。
Boustani表示：“这种被动数字标记非常具有可扩展性，因为它不需要临床团队额外花费任何时间，而是利用已经捕获的电子健康记录中的数据。像这样的儿科可扩展创新对美国未来一代的公共卫生影响巨大。”
研究结果表明，这种新的被动数字标记比传统的“儿科哮喘风险评分”更准确地预测了4至11岁之间会被诊断为哮喘的儿童。研究人员分析了2010年至2017年间出生的近7万名儿童的印第安纳患者护理网络数据库记录。
Owora指出，尽管临床医生已经很擅长评估哮喘风险，但通过高效地总结患者的病史，可以在患者接受医疗服务时生成更早、更准确的预测。诊断延迟可能会推迟重要的预防措施，如避免哮喘触发因素（如过敏原）、开始使用哮喘控制药物、提供哮喘教育或其他个性化干预和治疗。
接下来，研究团队计划通过随机临床试验来评估这种儿童哮喘被动数字标记在增加高风险儿童早期哮喘诊断率方面的有效性。试验还将检查被动数字标记是否能减少儿童符合哮喘诊断标准到正式诊断之间的时间。
Owora说：“如果试验成功，我们将探索扩大实施规模，确保早期检测的好处在州级甚至国家级别得到实现。”
其他参与研究的IU作者包括Bowen Jiang和Yash Shah。Owora还与儿科教授Robert Tepper博士、临床儿科副教授Nadia Krupp博士和儿科副教授Kirsten Kloepfer博士进行了相关研究的合作。
这项研究得到了美国国立卫生研究院的资金支持。
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