研究主题概述
背景
天然产物历史上一直是化疗药物的重要来源，为众多标准治疗药物奠定了基础。然而，新兴植物化学物向临床肿瘤学的转化常受制于生物利用度低、水溶性差及非特异性毒性等问题。本研究主题旨在通过阐明其精确分子机制并优化递送方式，推进纯化天然生物活性化合物的药理学开发。我们致力于弥合天然产物发现与临床应用之间的鸿沟，重点聚焦结构表征、新型药物递送系统及联合治疗策略。
尽管许多天然化合物具有治疗潜力，但未经药理学优化仍限制其临床效用。当前研究正通过两大方向快速突破这些挑战：(1) 作用机制解析，识别信号通路（如凋亡、自噬、转移）中的特异性分子靶点以确保选择性；(2) 先进递送策略，利用纳米技术及脂质载体增强稳定性与肿瘤蓄积能力。
此外，协同治疗理念涉及利用生物活性化合物使癌细胞对常规化疗或放疗敏感化，有望克服多药耐药性。本专题旨在整合前沿研究成果，将天然化合物视为复杂药物设计与开发的先导结构，而非简单提取物。
我们欢迎聚焦纯天然化合物药理学评价与优化的研究论文。重点关注领域包括但不限于：
靶向递送系统：开发纳米粒子、脂质体、胶束或外泌体以改善生物活性化合物的生物利用度和药代动力学特性。
作用机制解析：详细分析信号通路（如PI3K/Akt/mTOR、MAPK、p53）并鉴定特异性细胞靶点。
逆转多药耐药性：阐明天然化合物通过调节外排泵（如P-糖蛋白）或改变肿瘤微环境使耐药细胞敏感化的机制。
协同与联合治疗：天然化合物与获批化疗或免疫治疗药物之间的药理学相互作用。
构效关系研究：指导天然骨架修饰以增强效力和选择性的研究。
为确保符合《抗肿瘤药物药理学》栏目范围，所有投稿必须采用经化学表征的纯化化合物。涉及粗提物、未定义草药混合物或未经化学标准化的传统制剂的研究不予接受。
关键词
天然生物活性化合物、靶向药物递送、纳米医药、分子机制、化疗增敏、多药耐药性、药代动力学、抗肿瘤药物。
重要说明
所有投稿必须符合所投栏目及期刊的范围定义。Frontiers保留在同行评审任何阶段将范围外稿件引导至更合适栏目的权利。
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