阿勒玛生物科技（Alamar Biosciences）、阿尔茨海默病数据倡议（ADDI）和盖茨风险投资公司（Gates Ventures）近日宣布建立战略合作，计划创建阿尔茨海默病领域最大规模的蛋白质组学与临床数据集。该项目将分析来自阿尔茨海默病及相关痴呆症患者的超40,000份血浆样本，旨在加速新型生物标志物的发现，并深化对疾病进展机制及治疗策略的理解。
在接受《精准医学内参》（Inside Precision Medicine）总编Damian Doherty采访时，阿勒玛生物首席执行官罗玉玲博士（Yuling Luo）和盖茨风险投资生命科学总监兼ADDI代理主任尼兰·博斯博士（Niranjan Bose）阐述了该项目的战略意义。
多维度突破五大研究瓶颈
博斯博士指出，该项目聚焦阿尔茨海默病研究的五大核心方向：1）探索疾病病因和发病机制；2）开发无创性早期诊断生物标志物；3）拓展治疗药物研发管线；4）破解临床试验招募和受试者保留难题；5）构建数据共享生态系统。蛋白质组学联盟虽侧重基础研究，但其成果将辐射全领域——既可能产生用于早期检测的新型生物标志物，也能发现治疗靶点，并通过全球数据共享促进二次利用。
严格数据管控下的开放科学
项目设置为期一年的数据保护期，期满后经标准化处理的匿名化数据集将通过AD数据倡议目录向全球研究人员开放。该数据集储存在云端，允许授权用户通过安全工作台分析，但禁止下载或传播。该管控机制借鉴了阿尔茨海默病神经影像计划（ADNI）等标杆项目的快速审批经验，确保数据使用的规范性。
精准医学的基石工程
罗玉玲博士强调，NULISA检测平台通过"两步背景抑制技术"（poly dT磁珠+链霉亲和素磁珠）实现超低背景噪音，灵敏度较传统邻近分析法提升万倍。相较于SIMOA平台，在相同抗体条件下其灵敏度提高10倍且支持多重检测，特别在低丰度蛋白检测中显著优于PEA平台。该平台已实现全自动化分析，显著提升数据重复性和通量。
脑源性标志物突破
NULISAseq CNS疾病检测面板通过区分脑源性磷酸化tau蛋白（如pTau217、pTau181）与总tau蛋白，可在微量血样中实现神经退行性疾病的高灵敏度、特异性检测。该技术兼容干血斑和指尖血样本，使大规模筛查突破传统医疗环境限制。
多组学融合创新
项目通过将超大规模蛋白质组数据与临床结果关联，可精确追踪神经退行、炎症、血管和代谢通路的动态变化。纵向数据将建立基于生物学特征而非症状的患者分层体系，同时填补基因组学和转录组学在实时生物学活动监测方面的空白，为多组学模型提供关键数据支撑。
全球化质量控制
阿勒玛采用全自动化ARGO HT系统处理样本，结合板间质控和归一化算法，有效消除多中心研究中的操作变异，确保全球数据一致性。这种标准化体系是处理大规模、多人群数据集的关键基础。
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