欧洲心脏病学会（ESC）2025年会现场报道：维利西呱未显著降低心血管死亡或心衰住院风险，但观察到死亡率下降
麦克马斯特大学（加拿大）的主持人Harriette Van Spall博士与洛林大学（法国）的Faiez Zannad教授在马德里举行的ESC 2025年会上，共同讨论了VICTOR试验（NCT05093933）的关键结果。
VICTOR研究项目评估了维利西呱（MK-1242）在6105例射血分数降低心衰患者中的安全性和疗效，纳入人群同时涵盖急性失代偿和慢性稳定期患者。试验将三种剂量方案（2.5mg、5.0mg、10.0mg每日一次）与安慰剂对照，主要复合终点为心血管死亡或心衰住院的首次发生时间。
研究结果显示，在18.5个月随访中，维利西呱组18%患者发生心血管死亡或心衰住院事件，安慰剂组为19.1%。尽管主要复合终点未达统计学显著差异，但观察到维利西呱组心血管死亡和全因死亡率显著降低。这支持将该药与当代标准治疗联合，用于门诊症状性射血分数降低心衰患者的治疗。
录制于马德里ESC 2025年会现场。
编辑：Jordan Rance、Yazmin Sadik
摄像师：Mike Knight、Dan Brent、Oliver Miles、Tom Green、David-Ben-Harosh
支持声明：本文为Radcliffe Cardiology独立制作的专家访谈
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