过去十年间，关于微生物群系特征重要性的思考持续引发关注。一方面，无菌动物模型研究表明微生物群系对生理机能具有强大影响，在肥胖、高血压、心血管疾病、癌症和神经退行性疾病中均显示出因果作用。另一方面，人类研究却呈现高度不一致的结论。例如在阻塞性睡眠呼吸暂停研究中，患者群体未显示微生物群系结构的整体改变或特定菌种的稳定差异。
最新研究聚焦沙门氏菌伤寒血清型（S.Tm）定植抗性，发现非抗生素类药物（如降脂药辛伐他汀和抗组胺药特非那定）会改变肠道菌群。这些药物抑制有益共生菌并促进γ-变形菌门增殖，后者包含大肠杆菌、脑膜炎奈瑟菌等重要病原体。实验显示非抗生素药物使用增加了沙门氏菌感染风险，这对服用多种药物的人群具有重要启示。
研究认为宿主可能通过增强先天免疫应对感染易感性，但这种代偿机制会引发慢性炎症。建议微生物群系研究需重视非抗生素药物的干扰效应，因其可能导致研究结果的混杂和个体差异。定植抗性作为进化适应性指标，应当获得更多研究关注。
参考文献：
阿尔科克 J. 阻塞性睡眠呼吸暂停与微生物群系：机制与机遇. 《当代肺科医学观点》. 2025年9月. DOI: 10.1097/MCP.0000000000001211
Grießhammer 等人. 非抗生素类药物破坏肠道病原体定植抗性. 《自然》. 2025年. 644卷 497-505页.
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