威斯康星州在FDA批准的阿尔茨海默病血液检测中发挥作用Wisconsin plays part in FDA-approved Alzheimer’s blood testing

环球医讯 / 认知障碍来源:www.fox6now.com美国 - 英语2025-05-29 11:00:00 - 阅读时长2分钟 - 949字
美国食品药品监督管理局(FDA)最近批准了一种新的血液测试,用于帮助确认阿尔茨海默病。这项测试的部分血浆样本来自威斯康星大学健康研究项目。这种测试比现有的脊髓穿刺和PET扫描更便宜、更方便。
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威斯康星州在FDA批准的阿尔茨海默病血液检测中发挥作用

医生们描述当前的阿尔茨海默病测试方法为侵入性和昂贵。现在,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了一种新的血液测试,有望改变这一现状。

本地影响

我们所知道的:

在上周之前,认知能力下降的人只有两种选择:脊髓穿刺或脑部PET扫描。

有一种更便宜且低门槛的第三种选择,这要感谢威斯康星州居民的积极参与。

这是周三晚上的威斯康星州阿尔茨海默病协会活动中的热门话题。

每年,这个团体都会步行以结束这种疾病。

Dionne Ojeda几年前加入这个团体,因为她的母亲被诊断出患有阿尔茨海默病,她父亲的母亲也死于这种疾病。

这就是为什么她报名参加了威斯康星大学健康中心的一项研究——威斯康星州阿尔茨海默病预防登记(WRAP),进行测试。

Ojeda说:“我们还不知道它是否遗传,所以我想要了解。”“哦,我简直想跳起来欢呼。这太棒了。”

周三,该健康提供者分享了大约40%的FDA分析以批准这种新的阿尔茨海默病血液测试的血浆样本来自两项威斯康星大学健康研究。

“我们确实做出了贡献”

他们怎么说:

Nathaniel Chin博士是这两项研究的医学主任。他指出,当与脊髓穿刺相比时,血液测试的准确率为92%。

对于含有阿尔茨海默病相关蛋白质的样本,阴性样本的准确率上升到97%。

Chin表示,这将允许更早的测试,从而带来其他好处。

“这真的要归功于伟大的威斯康星参与者,我们现在有了某种非常革命性的东西,”Chin说。“因此,更早的护理可以让人们采取生活方式干预措施——比如锻炼、睡眠、饮食和社交互动。”

尽管不清楚她的数据是否被使用,但Ojeda表示她对这种测试未来可能带来的结果感到兴奋。

“我非常高兴,因为我讨厌做一些我觉得没有作用的事情,”她说。“我们确实做出了贡献。”

FDA仅批准了这种测试用于55岁及以上已经出现认知能力下降迹象的人群。

成本效益

你能做什么:

我们谈到了准确性数字,但成本也非常令人印象深刻。

一次PET扫描不包括保险的话可能高达6000美元;包括保险和共付额的话约为1000美元。

脊髓穿刺也大约需要1000美元。

Chin估计这种血液测试将在100-200美元之间。

来源: 这篇文章的信息由FOX6 News收集并制作,信息来源于威斯康星大学健康中心。


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