环球医讯硒与微生态

一项由瑞典科学家领导的新研究发现，抗生素会长期改变肠道微生物群的组成，即使单次使用某些抗生素也可能在4至8年后仍对肠道菌群产生影响。研究分析了近1.5万瑞典成年人的用药记录与肠道微生物数据，发现克林霉素、氟喹诺酮类和氟氯西林与肠道微生物的关联最为显著，而青霉素V的影响则较小且短暂。该成果发表在《自然医学》期刊上，为未来抗生素使用指南提供了重要参考。

一项新研究发现，抗生素的使用能长期改变肠道微生物群，即便单次用药也可能影响长达4至8年。研究基于瑞典近1.5万成年人的数据，揭示不同抗生素作用差异显著：克林霉素、氟喹诺酮类和氟氯西林关联最强，而青霉素V影响较小且短暂。该成果有助于优化抗生素选择，减少对肠道健康的长期不利影响。

一项由瑞典乌普萨拉大学领导、发表在《自然医学》期刊上的新研究发现，抗生素对肠道微生物组的影响可能持续长达4至8年，即使单次疗程也可能留下长期痕迹。研究分析了瑞典近1.5万名成年人的药物注册数据和肠道菌群图谱，发现克林霉素、氟喹诺酮类和氟氯西林等抗生素与肠道菌群的显著变化有关，而最常用的青霉素V则仅引起微小且短暂的变化。这是首次通过大规模人群研究揭示不同抗生素对肠道菌群的长期差异化影响，为未来抗生素选择提供重要参考。

一项发表在《自然医学》杂志上的最新国际研究发现，抗生素的使用可以显著且持久地改变人体肠道微生物组的构成。研究分析了近1.5万名瑞典成年人的数据，结果显示，某些类型的抗生素（如克林霉素、氟喹诺酮类和氟氯西林）即使在单次疗程后，其影响也能持续长达四到八年。相比之下，最常用的青霉素V影响较小且短暂。该发现提示，在治疗效果相似的情况下，应优先选择对肠道微生物组影响更小的抗生素。

一项由剑桥大学进行的研究发现，无糖软饮料中的人工甜味剂可能减缓有益肠道细菌的生长。研究测试了39种常见甜味剂对25种肠道细菌的影响，发现从甜叶菊中提取的异甜菊醇在与抗抑郁药度洛西汀结合时，会显著抑制两种维持肠道微生物组健康的关键细菌，并增加细胞毒性，干扰免疫反应。这挑战了甜味剂代谢中性的传统观点，提示其与药物等化合物共同摄入可能带来健康风险。

一项新研究指出，肠道中的一种特定细菌——Roseburia inulinivorans——可能与更强的肌肉力量和更好的体能表现有关。该研究由荷兰和西班牙的研究人员合作完成，发表在《Gut》期刊上。他们分析了年轻和年长参与者的粪便样本，发现这种细菌含量高的人握力更强。小鼠实验进一步证实，补充该细菌能使握力提升约30%，并增加快肌纤维比例。研究为“肠肌轴”提供了新证据，未来可能开发为益生菌补充剂，帮助对抗与年龄相关的肌肉流失（ sarcopenia ），但尚需更多人类研究验证因果关系。

一项由瑞典乌普萨拉大学和隆德大学领导的新研究显示，抗生素的使用可改变人体肠道微生物组长达4至8年，即使是单次疗程的某些抗生素也会留下长久痕迹。研究分析了近15000名瑞典成人的药品登记数据和肠道微生物组图谱，发现克林霉素、氟喹诺酮类和氟氯西林等抗生素与肠道菌群长期改变关联最强，而最常用的青霉素V影响较小。该发现有助于未来抗生素使用指南的制定，特别是当需要在两种等效药物中选择时，应优先考虑对肠道微生物组影响较小的抗生素。

一项发表在《自然·医学》上的新研究发现，抗生素对肠道微生物组的影响可持续四到八年，即使单一疗程的特定抗生素也会留下痕迹。瑞典研究团队分析了近15000名成年人的数据，发现克林霉素、氟喹诺酮类和氟氯西林与肠道菌群变化关联最强，而最常用的青霉素V影响较小。该发现有助于指导未来抗生素使用建议，特别是在同等疗效下选择对肠道微生物组影响较小的药物。

一项新研究发现，人类肠道中的一种特定微生物——嗜稞罗斯氏菌，能够增强肌肉力量。研究团队通过对90名年轻人和33名老年人的粪便样本分析，发现该菌种与握力、腿部及上肢力量等多种肌肉指标呈正相关。小鼠实验进一步证实，补充该细菌可使前肢抓力提升约30%，并促进快肌纤维和肌肉纤维生长。这一发现为“肠-肌肉轴”的存在提供了有力证据，并可能为开发新型益生菌、延缓衰老导致的肌肉力量衰退开辟新途径。研究由西班牙格拉纳达大学和阿尔梅里亚大学的科学家共同完成，成果发表于《肠道》期刊。

美国希望之城、博德研究所和庆应义塾大学的研究人员发现，特定肠道细菌与低蛋白饮食协同作用，能够将储存能量的白色脂肪转化为燃烧热量的米色脂肪。这一过程通过微生物组介导的双重信号通路实现：细菌改变胆汁酸驱动脂肪细胞转向耗能状态，同时促使肝脏释放FGF21激素。研究发表于《自然》杂志，揭示了饮食-微生物组-代谢健康之间的新联系，为肥胖和糖尿病治疗提供了潜在靶点，但强调直接应用于人类尚不成熟。