苏珊·坎贝尔表示，自从丈夫被诊断出痴呆症以来，她认识了50多年的朋友们不再打电话联系。
“这非常孤立。你认识了50年、60年的人都突然不再打电话，不再来访，因为他们对痴呆症感到恐惧。”
苏珊·坎贝尔自八年前丈夫科林（Colin）被诊断出痴呆症以来，一直担任他的全职护理者。
“痴呆症不是会传染的疾病，”她说。
“这本是我们从未想过会发生的事情，因为他是个活跃的人，热爱生活，喜欢孙辈、高尔夫，一切。他热爱人们。”
“如同处于24/7警戒状态”
她说，作为护理者非常疲惫，但当丈夫有清醒时刻时，“那太美好了。”
“你会想，‘哦，这多美好啊？’然后你可以关上厨房门，突然间我们又回到了‘无人区’，我称之为。这很吓人。”
“更可怕的是夜间试图睡觉时。非常吓人，因为你可能连续五、六个小时不睡。（他）进进出出浴室，开水龙头，关水龙头，你一直保持清醒。”
“就像处于24/7警戒状态。”
人口危机
据泽西岛统计局（Statistics Jersey）统计，过去五年中，65岁及以上岛民人数增长了12%。
泽西岛痴呆症协会（Dementia Jersey）估计，约有1600名岛民患有痴呆症，该慈善机构认为这一数字将在一代人内翻倍。
这家总部位于圣赫利尔（St-Helier）的慈善机构推出了一系列12个简短的在线视频，以更好地支持护理者。
这些视频涵盖关键主题，如痴呆症患者驾驶安全、支持活动与社交参与，以及提前思考和规划未来。
泽西岛痴呆症协会的克劳丁·斯内普（Claudine Snape）表示，这些视频旨在为护理者提供额外支持。
“我们意识到护理者在照顾痴呆症患者时面临巨大挑战，之前我们主要通过可预约的面对面咨询来支持他们，”该慈善机构的克劳丁·斯内普说。
“但我们意识到，如果创建一些在线资源，实际上可以覆盖更多人，这促使我们思考以不同方式支持这一需求。”
“我们与护理者讨论了他们认为最重要的问题，并筛选出12个主题领域，为他们提供大量非常实用的建议和技巧。”
对苏珊·坎贝尔而言，她从泽西岛痴呆症协会获得的支持非常宝贵。
“没有泽西岛痴呆症协会，我会完全迷失，”她说。
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