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研究团队开发出一种名为LiPyDau的强效新型抗癌药物，其在早期实验室研究中显示出令人印象深刻的成果。
该药物由维也纳医科大学（Medical University of Vienna）、匈牙利自然科学研究中心（HUN-REN Research Center for Natural Sciences）和布达佩斯罗兰大学（Eötvös Loránd University）合作开发，可能成为治疗对现有疗法反应不佳癌症的重要突破。
化疗长期以来用于对抗癌症，但常伴有严重副作用且并非总是有效——特别是当癌细胞对药物产生耐药性时。由维也纳医科大学癌症研究中心的格雷格利·萨卡奇博士（Dr. Gergely Szakács）领导的团队一直致力于通过设计更强大、更精准的新药来解决这一问题。
他们从一种名为柔红霉素（daunorubicin）的知名化疗药物入手，该药物属于蒽环类药物（anthracyclines）。这些药物非常有效，但可能具有毒性，会损害健康细胞并导致不适或危险的副作用。研究人员开发出一种更强效的新版柔红霉素——但其毒性过高，无法安全单独使用。
为解决这一问题，他们将新药置于称为脂质体（liposomes）的微小脂肪状气泡内。这种方法已用于其他抗癌药物，有助于将药物直接递送至肿瘤，同时保护身体的健康部位。结果诞生了一种名为LiPyDau的新疗法。
在针对不同癌症类型小鼠的测试中，LiPyDau效果极佳。在一项黑色素瘤模型测试中，单次给药几乎完全阻止了肿瘤生长。在肺癌模型中，即使是对常规治疗无反应的肿瘤，该药物仍有效。在侵袭性乳腺癌模型中，肿瘤显著缩小，在某些遗传性病例中甚至完全消失。
最令人兴奋的发现之一是，LiPyDau还能杀死对多种其他药物产生耐药性的癌细胞。其机制是通过一种特殊方法：该药物永久性地结合癌细胞内DNA的两条链。这导致癌细胞无法修复的损伤，最终死亡。
柔红霉素和其他蒽环类药物已用于癌症治疗多年，并被列入世界卫生组织基本药物清单（WHO’s list of essential medicines）。但其使用常受副作用和肿瘤随时间产生耐药性的限制。脂质体封装是尝试解决此问题的一种方法，LiPyDau是这一方法最新成功的例证。
萨卡奇博士解释说，小鼠实验结果表明，将这种强效药物置于脂质体内使其使用安全。下一步将进行更多研究，以验证这些惊人结果是否能在人体中重现。如果成功，LiPyDau可能成为对抗癌症的重要新工具——尤其适用于肿瘤对现有治疗无反应的患者。
该研究发表在《Molecular Cancer》杂志上。
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