日本名古屋，2026年4月6日 /美通社/ — 株式会社兴和（总部：日本爱知县名古屋市）今日宣布，将展示其新型抗体药物负载单胶束结合物（ADUC）K-679的非临床数据。K-679具有前所未有的药物负载能力，是利用兴和专有胶束技术开发的化合物。与传统抗体药物偶联物（ADCs）相比，该化合物在表达EGFR的实体瘤中表现出肿瘤选择性药代动力学、广泛的肿瘤内分布和更优越的疗效。相关数据将在2026年4月17日至22日于加利福尼亚州圣迭戈举行的美国癌症研究协会（AACR）2026年年会上展示。
展示详情
展示标题： K-679（一种超高中药抗体比率的EGFR靶向抗体药物负载单胶束结合物(ADUC)）的选择性肿瘤内分布和T-DXd后活性
分会场标题： 抗体技术与平台2
展示日期和时间： 2026年4月21日，上午9:00-12:00 CST（东部时间上午10:00-下午1:00）
海报编号： 4396
展示人： 吉田英生
展示摘要可在AACR 2026年会议行程规划器获取。
关于K-679
K-679是一种抗体药物负载单胶束结合物（ADUC），是利用兴和专有胶束技术开发的一种新型ADC，目前处于非临床开发阶段。该结合物将抗EGFR抗体与药物（DM1）负载的单胶束相结合，将大量有效载荷整合到单链聚合物中。这一创新方法实现了约每抗体45个DM1分子的超高药物-抗体比率（DAR），远高于传统ADC。
在非临床研究中，与基准抗体-药物偶联物（ADC）相比，K-679在异种移植模型中表现出肿瘤选择性药代动力学、广泛的肿瘤内分布和一致的空间药效学效应。K-679还在表皮生长因子受体（EGFR）表达水平低且异质的结直肠患者来源异种移植（PDX）模型中显示出抗肿瘤活性。
媒体联系人：
Ian Mehr
兴和研究所股份有限公司
电话：919-433-1600
邮箱：imehr@kowaus.com
【全文结束】