发达国家和发展中国家疾病患病率的不断上升凸显了探索新型药物资源和创新治疗方法的必要性。制药行业长期以来在开发多种疾病的治疗方法方面发挥了关键作用，特别是通过生物制品和生物类似物，如单克隆抗体、细胞因子、生长因子、激素、酶、疫苗和血液制品。随着药品支出持续增加和药物发现中对化学多样性的需求增长，寻找新型治疗技术为延长预期寿命和提高生活质量提供了极具前景的机会。
开发一种新型药物化合物是一个高度复杂且多阶段的过程，需要在计算、实验、转化和临床研究中进行验证。从初始筛选和先导化合物鉴定到临床前测试，药物的有效性和安全性在每个步骤中都是关键考虑因素。近年来，计算机模拟（in silico）分析因其能够在临床试验开始前分析分子连接性并预测理化和生物特性而备受关注。然而，这些计算模型必须通过体外（in vitro）和体内（in vivo）研究进行验证，这些研究提供了有关安全性和有效性的关键数据。
整合计算机模拟（in silico）、体外（in vitro）和体内（in vivo）模型的协同方法至关重要，因为每种方法都相互补充，不能孤立发展。虽然计算模型提供了有价值的理论预测，但体外和体内研究对于实际验证不可或缺。本研究专题将专注于通过这种整合方法推进药物发现和药物治疗学，确保对识别和开发新型治疗药物采取全面方法。
研究范围与可接受投稿：
本研究专题优先考虑在药物发现和药物治疗学中整合计算（计算机模拟，in silico）、实验（体外in vitro和体内in vivo）、转化和临床方法的研究。仅依赖计算机模拟预测而没有实验验证的投稿将不予考虑，因为研究文章必须包含通过体外、体内或临床模型的验证，以确保计算发现的转化适用性。虽然综述和观点类文章可以讨论计算机模拟方法，但应将其发现置于实验和临床框架内进行阐述。欢迎对这些领域现有证据进行综合的系统性综述。
指导原则与伦理考量：
本研究专题遵循民族药理学的四大支柱——质量、安全、有效以及传统药物的历史和社会经济背景，确保对来自天然来源的生物活性化合物的研究符合科学和伦理标准。源自传统医学的新型生物活性分子研究必须提供基于证据的药理学验证，并考虑伦理采购和文化影响。
排除的研究：
- 缺乏对计算机模拟发现进行实验验证的投稿。
- 仅专注于理论或假设性药物设计而没有支持性实验数据的研究。
- 关于未经验证的药理学主张且缺乏可靠实验或临床证据的报告。
关注领域：
本专题的范围包括新型生物活性分子的发现、鉴定、开发和特性研究。研究兴趣涵盖广泛的主题，包括：
- 新化合物的药理特性。
- 创新性临床试验设计与实施。
- 慢性疾病的新疗法。
- 具有抗氧化、抗凋亡或抗炎特性的分子。
- 以细胞存活和信号传导通路为靶点的生物活性化合物。
- 新型蛋白质和非蛋白质蛋白酶抑制剂。
- 药物遗传学、基因组学以及生物标志物在药物开发中应用的创新。
- 具有抗菌、抗真菌或抗病毒特性的生物活性分子，包括具有免疫调节作用的分子。
通过整合这些多样化的方法，本研究专题旨在推动药物发现的进步，并促进针对多种疾病的高效靶向治疗方案的开发。
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