每年，美国食品药品监督管理局(FDA)会批准多达100种新药和剂量配方。其中一些是新分子实体，而其他则是新配方、新适应症、仿制药批准或标签修订。即使一种药物是"新"的分子实体，它也可能并不比市面上已有的分子实体"更优"。在为重症患者提供护理时，医护人员必须做出审慎的药物治疗选择。这一决策过程的一部分是对收益-负担比的仔细评估，包括使用每种药物的经济负担。
本次并行会议延续了去年备受关注的药物更新，为最近批准的药物及其在临终关怀和姑息治疗中的相关性提供了新的见解。对于2025年批准的相关药物，参与者将应用FDA批准的适应症知识，评估其在临终关怀和姑息治疗中的临床相关性和适当使用。参与者将评估新批准药物的非批准用途——特别是在临终关怀和姑息治疗中——通过评估受控物质状态和分类（如适用）、潜在的不良反应、主要药物相互作用、适当的剂量以及与采购和监测相关的经济影响。参与者将比较新批准的药物与现有疗法，以确定它们在临终关怀和姑息治疗中使用的相对优势、局限性和临床意义。
参与者将评估新药物适应症，以确定其在重症患者护理中的适当性和适用性。当患者的护理目标发生转变时，参与者将运用临床推理来确定是否继续使用具有新适应症的药物。参与者将分析与重症护理相关的公共卫生建议和药物相关警示，并应用这些信息来防止不适当的药物使用，并在临终关怀和姑息治疗环境中优化症状管理。这是每位医疗保健专业人员都需要参加的会议！
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