美国西北大学医学院(Northwestern Medicine)的研究人员发现，一种已获批的哮喘药物对食物过敏具有出人意料的治疗效果，可能为数百万患者提供新的防护手段。
这项发表于《科学》期刊的研究显示，经FDA批准的药物Zileuton在小鼠实验中几乎完全消除了食物过敏原引发的致命性过敏反应。数据显示，治疗后95%的小鼠几乎未出现过敏反应症状，其保护效果从原本95%的易感率逆转为95%的防护率。
目前美国约有3,300万人存在至少一种食物过敏，占成年人口的十分之一和儿童人口的十七分之一。尽管现有两种FDA批准的治疗方法（花生口服免疫疗法和奥马珠单抗注射），但均存在疗效局限性及引发过敏反应的潜在风险。
研究人员通过基因筛选发现了DPEP1基因在调控过敏反应中的关键作用。该基因控制的白三烯通路在肠道中调节炎症分子，而Zileuton正是通过阻断该通路的分子生成实现防护效果。"我们完全没想到肠道对完整过敏原的吸收竟受白三烯通路持续调控。"研究团队强调，这种机制与现有治疗思路截然不同。
实验表明，小鼠在服用Zileuton后立即接触花生提取物，其过敏反应被显著抑制。研究团队指出，该药物的短期服用方案（如高风险场合前单次服用）相较于需要持续使用的现有药物更具优势。目前已启动人体临床试验，重点验证该机制在人类中的有效性。
虽然小鼠实验未观察到副作用，但研究团队谨慎指出，人体连续服药可能影响肝功能，因此该方案仅适用于单次预防性服用。团队下一步将探索该通路是否受饮食、菌群变化等环境因素影响，并验证其对其他过敏原的适用性。
临床前诊断技术当前仅能估算过敏风险，而无法预测个体耐受性。研究团队相信，通过阻断肠道过敏原吸收这一新机制，未来或可开发出主动防护方案，而非单纯依赖肾上腺素等急救措施。
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