根据发表在《美国医学会杂志神经病学》（JAMA Neurology）网络版上的一项荟萃分析，血浆磷酸化tau217蛋白（p-tau217）能够可靠地检测临床前期阿尔茨海默病（AD）的病理变化。
亚利桑那大学凤凰城医学院（University of Arizona College of Medicine-Phoenix）的迈克尔·马莱克-艾哈迈迪（Michael Malek-Ahmadi）博士及其同事开展了一项系统性文献综述，旨在筛选已发表的针对无认知障碍老年人群中淀粉样蛋白阳性与阴性个体的对比研究。研究团队通过荟萃分析评估了p-tau217平均差异的标准化效应量及其分类准确性。
基于18项研究（共7,834名参与者）的数据，研究人员发现p-tau217表现出显著的效应量（Hedges g = 1.50）。同时，p-tau217在识别无认知障碍的淀粉样蛋白阳性个体方面展现出高准确性（汇总曲线下面积为0.87）。
作者指出：“这些发现证明血浆p-tau217能够可靠检测临床前期的AD病理变化。该结果支持将血浆p-tau217作为可扩展且微创的工具用于AD的早期识别，尤其适用于疾病修饰疗法能最大程度延缓或预防疾病进展的关键干预场景。”
更多信息： 迈克尔·马莱克-艾哈迈迪（Michael Malek-Ahmadi）等，《无认知障碍老年人的血浆磷酸化Tau217和淀粉样蛋白负担》，《美国医学会杂志神经病学》（2025）。DOI: 10.1001/jamaneurol.2025.4721
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