聚合物胶束是微小的自组装粒子，正在革新药物传递和纳米医学领域。当含有亲水和疏水段的聚合物链在液体溶液中组织成纳米级球体时，它们即形成胶束；这些结构能够捕获并稳定容纳原本难以溶解的药物。普朗尼克F127（P407）作为一种广泛研究的胶束形成聚合物，其独特价值在于随温度升高从液态转变为软凝胶，且在接近人体体温（约37℃）时达到最稳定状态。这种温度依赖性凝胶行为使P407能够缓慢释放负载药物，从而降低给药频率及其副作用。
尽管实验室研究已相当深入，科学家们仍难以完全理解P407的溶胶-凝胶转变机制。其特殊性质并非源于单个胶束独立作用，而是取决于胶束间的相互作用与排列方式。然而，现有知识多基于纯水环境实验，远比人体内复杂的液体环境简单得多。此外，当前理论模型依赖的假设不适用于聚合物胶束，在模拟体液的盐溶液中，关键的胶束间作用力仍不明确且难以预测。
为填补这些知识空白，日本千叶大学（Chiba University）理学院副教授森田健（Takeshi Morita）领导的研究团队对P407胶束在盐溶液环境中的相互作用进行了深入实验研究。该论文于2025年12月9日在线发布，并将于2026年4月1日正式发表在《胶体与界面科学杂志》（Journal of Colloid and Interface Science）第707卷。合作者包括千叶大学的高松俊介（Shunsuke Takamatsu）、東研二郎（Kenjirou Higashi）博士和斉藤南（Minami Saito），日本长浜生物科学技术大学（Nagahama Institute of Bio-Science and Technology）的今村浩（Hiroshi Imamura）博士，以及日本室兰工业大学（Muroran Institute of Technology）的住井智成（Tomonari Sumi）博士。
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