研究揭示细胞外基质硬度如何调节乳腺癌转移Study reveals how extracellular matrix stiffness regulates breast cancer metastasis

环球医讯 / 健康研究来源:www.news-medical.net美国 - 英语2026-08-30 01:49:41 - 阅读时长2分钟 - 874字
加州大学圣地亚哥分校的研究发现,炎症蛋白TYK2在力学传导中发挥关键作用,能根据细胞外基质硬度抑制或促进乳腺癌转移。低硬度时TYK2位于细胞膜阻止癌细胞入侵,高硬度时TYK2失活导致癌细胞扩散。抑制TYK2的药物在小鼠中促进了乳腺癌转移,提示使用TYK2抑制剂治疗自身免疫病时需考虑对乳腺癌进展的影响,同时为开发新疗法提供了方向。
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研究揭示细胞外基质硬度如何调节乳腺癌转移

加州大学圣地亚哥分校的一项研究可能使乳腺癌治疗变得更加容易,该研究揭示了身体帮助防止癌细胞扩散的一种新机制。科学家们发现,炎症蛋白TYK2在力学传导中扮演了一个新角色——力学传导是细胞感知并响应其物理环境的过程。理解力学传导可以揭示癌症如何扩散,并为治疗提供新途径。

此外,由于抑制TYK2的药物正在被探索用于治疗自身免疫性疾病,该研究强调需要考虑这些药物对乳腺癌进展的影响。

研究人员发现:

  • TYK2是响应细胞外基质(包围并连接细胞的物质)硬度的关键乳腺癌转移抑制因子。
  • 在低硬度条件下,TYK2位于细胞膜上,阻止癌细胞入侵。在高硬度条件下,TYK2失活并分布于整个细胞中,使癌细胞能够入侵。
  • 在小鼠中,用药物抑制TYK2促进了乳腺癌的侵袭和转移。

理解TYK2如何作为转移抑制因子发挥作用,可能为乳腺癌新疗法铺平道路。该研究的发现还表明,某些类型的非侵袭性乳腺癌患者在接受TYK2抑制剂治疗时,发展为侵袭性乳腺癌的风险可能更高。这凸显了在接受TYK2抑制剂治疗的患者中加强乳腺癌筛查的必要性。

“这项研究揭示了细胞外基质硬度如何通过TYK2调节乳腺癌转移,并提供了关于肿瘤微环境中的物理信号如何控制癌症进展的新见解。”

——Zhimin Hu博士,本研究第一作者,加州大学圣地亚哥分校摩尔癌症中心项目科学家

“我们的发现对TYK2抑制剂的临床使用具有重要影响,并强调了在癌症治疗中考虑力学微环境的重要性。”通讯作者、加州大学圣地亚哥分校医学院药理学教授Jing Yang博士说。Yang也是摩尔癌症中心的成员。

来源:加州大学圣地亚哥分校

期刊参考文献:Hu, Z., et al. (2026). Extracellular matrix rigidity controls breast cancer metastasis via TYK2-mediated mechanotransduction. Nature Communications. DOI: 10.1038/s41467-026-70518-9.

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