马萨诸塞州剑桥，2026年4月6日（美国商业资讯）——临床阶段生物技术公司Flare Therapeutics（FlareTx）专注于靶向转录因子以发现肿瘤学及其他治疗领域的精准药物，今日宣布将在2026年4月17-22日于加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)2026年会上展示三份海报。
海报展示将包括公司两项主要项目的临床前数据：FX-909是一种同类首创的口服PPARG抑制剂，旨在靶向尿路上皮癌的基础管腔谱系生物学；FX-111是一种新型、高度差异化、强效且选择性的降解剂，用于前列腺癌中具有转录活性的激素结合雄激素受体(ARON)。
FX-909展示详情：
以高PPARG表达为特征的管腔型尿路上皮癌(UC)占UC病例的大多数，并与不良临床预后相关。在一项0期研究中，同类首创的口服PPARG抑制剂FX-909展示了肿瘤内渗透和靶向活性，包括剂量依赖性PPARG调节、肿瘤细胞凋亡增加以及CD8⁺ T细胞浸润增强。值得注意的是，与抗PD-1联合使用进一步放大了免疫激活和肿瘤增殖通路的抑制。这些发现支持FX-909调节肿瘤微环境的潜力，并证明其在UC中值得进一步临床评估。
标题：FX-909在膀胱癌中的0期肿瘤内微装置研究证实靶向抗肿瘤活性和免疫调节，与抗PD-1联合使用效果增强
摘要编号：CT111 / 3
会议：0期和首次人体I期临床试验
日期和时间：2026年4月20日，太平洋时间下午2:00-5:00
地点：第51区
FX-111展示详情：
转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)主要由雄激素受体(AR)信号传导驱动，对当前AR抑制剂的耐药性构成重大临床挑战。真实世界数据确定了不同的AR/KLK3定义的亚组，其中AR拷贝数扩增与增强的AR信号传导和更差的预后相关，这强化了AR驱动生物学在疾病进展中的核心作用，并确定了一个高风险、AR驱动的人群。
标题：AR拷贝数扩增和AR/KLK3表达模式揭示了AR信号抑制剂(ARSI)耐药机制，并凸显了在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中需要AR靶向治疗创新
摘要编号：3910 / 16
会议：分子靶向治疗
日期和时间：2026年4月20日，太平洋时间下午2:00-5:00
地点：第47区
FX-111是一种新型、高度差异化、强效且选择性的降解剂，用于具有转录活性的激素结合雄激素受体(ARON)。这种方法有望克服针对AROFF的传统疗法的关键缺陷，特别是在高风险AR驱动疾病中，并在前列腺癌的所有阶段都具有广泛的应用潜力。
标题：发现FX-111：一种同类首创的转录活性雄激素受体(ARON)双功能降解剂，用于治疗AR驱动的前列腺癌患者
摘要编号：5784 / 11
会议：邻近诱导药物发现2
日期和时间：2026年4月21日，太平洋时间下午2:00-5:00
地点：第15区
关于Flare Therapeutics公司
Flare Therapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专门致力于靶向转录因子，以充分释放这一此前难以触及的靶点类别治疗潜力。公司的主要项目FX-909是一种同类首创的口服PPARG小分子抑制剂，PPARG是管腔谱系的主要调节因子，最初正被开发用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。FX-909已在1A期单药治疗研究中实现临床概念验证，并正在积极对患者进行1B期给药，以确定生物标志物定义人群中的推荐2期剂量。第二个主要项目FX-111是一种新型、高度差异化、强效且选择性的降解剂，用于具有转录活性的激素结合雄激素受体(ARON)。这种方法有望克服靶向AROFF的传统疗法的关键缺陷，并在前列腺癌的所有阶段都具有广泛的应用潜力。FX-111正在接受研究性新药(IND)支持性研究，最初用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗开发。这两个项目，以及针对肿瘤学和其他治疗领域涉及的转录因子的早期项目组合，利用了Flare Therapeutics整合的发现平台能力，该平台可识别未开发蛋白质组中的新型经验证配体。
联系方式：
投资者：
Sarah McCabe
[电子邮件地址]
媒体：
Timothy Cockroft
[电子邮件地址]
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