超过四分之一的创伤后应激障碍退伍军人对常规治疗无反应，犹他州正寻求扩展治疗方案，引入迷幻药物辅助疗法——这种替代性医疗方法将受监管的迷幻药物与专业引导的心理治疗相结合。支持者指出该疗法成功率高且效果显著。
HB 390法案由盐湖城市民主党众议员珍·戴利-普罗沃斯特提出，并于本周二获得参议院健康与人类服务委员会全票通过。该法案将授权亨茨曼心理健康研究所对创伤后应激障碍退伍军人开展迷幻药物辅助疗法临床研究，为犹他州最脆弱的人群之一拓展治疗选择。
戴利-普罗沃斯特在委员会听证会上表示："犹他州拥有全美最佳的研究环境，这为我们提供了获取关键答案的契机。我们能获得有意义的数据，不仅为这个高风险人群铺路，更能成为其他国家效仿的典范，谨慎推进该领域发展。"
鉴于犹他州退伍军人自杀率比全国平均水平高出50%，戴利-普罗沃斯特认为该州有望成为迷幻药物研究的国家领导者。2024年，犹他州已在受控环境下医疗合法化两种迷幻化合物——裸盖菇素和MDMA，但建立的研究项目却陷入停滞状态。今年的法案旨在降低研究壁垒，在严格遵循联邦法规的前提下创建受控研究项目，同时推动强效迷幻药物二甲基色胺的合法化。
犹他大学迷幻科学计划首席研究员本杰明·刘易斯博士向委员会解释："HB390授权在明确立法框架和监管下开展范围严格限定、时限明确的研究试验，以生成犹他州特有的安全性与疗效数据。这不涉及公共获取、合法化、临床推广或商业化。此类临床试验的监管级别已达到最高标准。"
规范化研究的必要性
专注于治疗抵抗患者迷幻药物辅助疗法研究的精神病学副教授刘易斯强调："在临床推广前，必须进行谨慎严格的效果评估和分阶段证据积累。"他补充道："我经常直接为住院的创伤后应激障碍退伍军人提供诊疗，深知他们对更佳治疗方案的迫切需求。"
刘易斯与戴利-普罗沃斯特均指出，许多民众已在自行使用迷幻药物进行自我治疗，而该法案将推动更有效的治疗剂量方案。戴利-普罗沃斯特特别说明："目前的自我用药处于非临床控制环境，且缺乏本研究要求的专业心理治疗支持——我们认为这才是确保患者长期积极疗效的关键。"
尽管裸盖菇素已被证实对治疗焦虑和抑郁有效，但国家创伤后应激障碍中心指出其对创伤后应激障碍的影响研究仍严重不足。HB390法案旨在改变这一现状。
改变生命疗法的实证
美国陆军特种部队退役中校马修·巴特勒在委员会作证时分享了自身经历。他坦言传统疗法无效后，迷幻药物拯救了他的生命。
"我可以确信地说，我的生命、幸福、清醒、美满婚姻，尤其是与父母、妹妹和女儿修复的关系，全都归功于那次死藤水治疗周末及后续谨慎使用其他迷幻药物。"巴特勒表示。值得注意的是，源自亚马逊雨林的死藤水并未纳入该法案范畴，他强调自己当初获取该物质并非通过受监管的医疗渠道。
"需求真实存在，痛苦真实存在，需求刻不容缓，"他疾呼，"数十万饱受创伤后应激障碍、抑郁、成瘾和自杀念头折磨的退伍军人，正被迫转向地下或海外渠道寻求缓解，因为安全规范的本土治疗根本不存在。"
该法案在众议院通过后，现已进入参议院审议阶段。
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