在美国过敏、哮喘与免疫学学会（AAAAI）于2026年2月27日至3月2日在宾夕法尼亚州费城举行的年会上公布的一项小型研究结果显示，对于大多数患有特应性疾病的孕妇，在孕期持续使用生物制剂治疗与不良母婴结局无关。
为弥补孕期生物制剂安全性数据的不足，维克森林大学浸信会医疗中心的研究人员评估了继续使用与中断这些疗法对临床的影响。他们解释说：“我们回顾性审查了在我们诊所接受特应性疾病治疗、且在孕期或受孕后4周内至少接受过1剂生物制剂（度普利尤单抗、奥马珠单抗或贝那利珠单抗）的女性。”
在纳入分析的20名患者中，11人接受了度普利尤单抗治疗，6人接受了奥马珠单抗治疗，3人接受了贝那利珠单抗治疗。其中，6例妊娠出现了产科并发症。
在度普利尤单抗组中，9人因特应性皮炎接受治疗，2人因哮喘接受治疗。持续使用度普利尤单抗的患者（n=2）病情保持稳定，新生儿结局良好；而中断治疗的患者（n=9）出现了疾病发作，部分病例需要口服皮质类固醇。这些患者中的大多数在分娩后重新开始使用度普利尤单抗。部分使用度普利尤单抗的患者报告了未足月胎膜早破和妊娠期糖尿病。
在奥马珠单抗组中，5名患者因慢性特发性荨麻疹接受治疗，1名患者因哮喘接受治疗。持续治疗的5名患者报告病情得到控制，而中断治疗的1名患者出现了反复发作的荨麻疹。该组观察到的产科并发症包括子痫前期和羊水过多。
在3名贝那利珠单抗患者中，报告持续治疗期间哮喘症状稳定。使用贝那利珠单抗报告的唯一妊娠并发症是未足月胎膜早破。
在新生儿结局方面，未报告先天性异常。暴露于这些生物制剂的母亲所生婴儿的平均出生体重约为7磅；阿普加评分范围为8至9分。2例暴露于度普利尤单抗的患者出现了新生儿并发症，包括一例双胎妊娠中的单胎死亡，以及一名需要短暂新生儿重症监护的早产儿。
基于这些发现，作者强调了与孕期接受生物制剂治疗的患者进行风险/获益讨论的重要性，因为中断治疗似乎会增加母体疾病加重的风险。
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