JPM 2026展望：今年医疗健康领域将呈现哪些关键趋势
J.P.摩根医疗健康峰会（JPM）作为全球规模最大的医疗健康会议，汇集医疗专业人员、科学家、创新者与投资者共同制定年度议程、探索创新机遇并筹集资金。对与会者而言，这是推介研发管线和募集资金的关键一周。本届峰会于2026年1月12日至15日再次在美国旧金山举行。值此1月中旬之际，让我们聚焦JPM 2026与会者预测的2026年发展趋势。
JPM 2026信号：癌症治疗投资扩大，放射性药物崛起
在癌症研发领域，罗氏（Roche）宣布将基于近20款重磅药物，推动去年356亿瑞士法郎（445亿美元）销售额持续增长。其乳腺癌疗法Phesgo、Kadcyla、Perjeta以及实体瘤治疗药物Tecentriq贡献了主要营收。当前业界高度关注其三期临床试验中的雌激素受体降解剂giredestrant。
尽管罗氏计划扩大癌症研发投入，但JPM 2026期间实际落地的交易并不多。此前关于默克（Merck）拟320亿美元收购加州革命医药公司（Revolution Medicines）的传闻亦被证伪。但这绝不意味着癌症治疗领域的创新正在放缓。
总部位于德克萨斯州的Plus Therapeutics总裁兼首席执行官马克·H·赫德里克（Marc H. Hedrick）认为，2026年放射性药物将显著崛起。
“放射性药物在医疗健康领域的角色持续扩展，从诊断成像到治疗干预均发挥重要作用。我们预计2026年最显著的发展方向将是癌症放射治疗，特别是精准放射治疗技术的进步。”
上周，瑞士制药巨头诺华（Novartis）宣布将在佛罗里达州建立3.5万平方英尺的研发设施，专注开发放射疗法。这类药物含微量放射性同位素，兼具癌症诊断与治疗功能。赫德里克指出，随着领域发展，靶向放射性药物不仅能减少副作用，还可更高效地杀灭癌细胞。
“靶向放射治疗代表了放射递送方式的变革。它不再通过外部辐射照射大范围身体区域，而是将辐射直接内部递送至肿瘤组织。这种方法能在肿瘤部位实现更高治疗效力，同时显著降低对周围健康组织的损伤，”赫德里克解释道。
他进一步预测，2026年将出现更精准、侵入性更低的放射治疗平台。
“这些技术不仅将优化现有治疗范式，还将解锁全新的治疗递送机制。该领域的创新者有望重新定义肿瘤学治疗标准，在改善患者治疗效果和生活质量的同时，推动精准医学整体发展，”赫德里克表示。
瑞士公司Molecular Partners首席执行官帕特里克·阿姆斯图茨（Patrick Amstutz）补充道，突破当前技术局限将进一步革新癌症治疗。
“开发能精准靶向癌细胞而不损伤骨髓或肾脏等关键器官的载体，并支持灵活搭载不同有效载荷，是重大机遇。2026年，我预期将有更多候选药物在临床进展中应对这些挑战，”阿姆斯图茨表示。
例如，该公司研发的Radio-DARPins技术可靶向多种实体瘤，其高亲和力、高特异性、小分子尺寸及优化的半衰期延长设计，有效克服了放射性配体疗法的关键挑战，包括降低肾脏吸收率和提高肿瘤摄取率。
除潜在覆盖多种癌症适应症外，Radio-DARPins还可适配多种同位素。Molecular Partners与Orano Med合作，采用铅-212开发出首个靶向DLL3的小细胞肺癌治疗药物MP0712。
“我们将从首个项目中汲取经验，在后续Radio-DARPin项目中，匹配载体特性、疾病与靶点生物学特性及同位素特性，设计更符合患者需求的候选药物，”阿姆斯图茨说。
分子分析与人工智能加速诊断及靶向药物研发
德克萨斯州Caris生命科学公司总裁戴维·斯佩茨勒（David Spetzler）表示，癌症诊疗中的分子分析将迎来积极变革。分子分析通过解析肿瘤基因构成，精准匹配治疗方案、预测复发风险，并指导化疗及免疫治疗决策。在乳腺癌领域，识别HER2等特定生物标志物对实现个性化治疗至关重要。
“这些能力不仅优化了现有疗法与患者的匹配效率，更推动了新生物标志物发现、疾病分子亚型定义及临床试验设计优化。”
“2026年将成为分子分析及肿瘤学领域尤为活跃的时期。Caris正将多项新技术、检测方法及数据驱动能力投入临床转化应用，”斯佩茨勒指出，“我们观察到真实世界临床基因组数据集的规模与深度正快速扩展，同时人工智能技术取得重大进展，能从复杂数据中提取日益细微的预测及预后信号。”
一个月前，Caris与总部位于加州的基因泰克（Genentech）达成价值最高11亿美元的合作，旨在识别和验证实体瘤组织中的癌症药物靶点。斯佩茨勒认为，分子分析是实现精准医疗的关键路径。据Global Market Insights报告，2023年该市场规模已达532亿美元，预计年均增长10.4%。
“这些能力不仅优化了现有疗法与患者的匹配效率，更推动了新生物标志物发现、疾病分子亚型定义及临床试验设计优化，”他强调。
与此同时，基于血液的早期检测与监测技术正加速发展，有望在更早期、可治疗阶段发现癌症。英国国家医疗服务体系（NHS）数据显示，2023-2024年期间，13种最常见癌症中有58.7%在早期阶段被检出，较疫情前提升2.7%，创十年来最高纪录。这包括胰腺癌、肝癌和卵巢癌等传统晚期诊断的侵袭性恶性肿瘤。
斯佩茨勒还指出，人工智能正深刻影响药物研发与诊断。总部位于加州的英伟达（Nvidia）近期宣布与礼来（Eli Lilly）共建实验室以加速药物开发，此前双方已决定建造超级计算机打造“AI工厂”，用于训练药物研发实验模型。
据J.P.摩根《2026展望》报告，在美国科技企业年资本支出较2023年预计翻三倍的背景下，医疗健康领域的AI投资“合理且可持续”。但《首席医疗执行官》报告显示，医疗专业人员对临床采用AI持谨慎态度，对其投资回报尚存疑虑。
不过，行业仍普遍乐观：AI有望解决从行政事务到加速药物研发等耗时挑战。美国食品药品监督管理局（FDA）已批准约1250种AI赋能工具，印证了这一趋势。
JPM 2026：GLP-1热潮延续；代谢相关脂肪性肝炎治疗将迎新突破
除癌症与AI外，代谢疾病治疗领域投资呈现复兴态势，GLP-1受体激动剂功不可没。FDA在不到一个月前刚批准诺和诺德（Novo Nordisk）的Wegovy口服片剂用于肥胖治疗，预计该领域研发热度将持续攀升。加州Vivani Medical公司首席执行官亚当·门德尔松（Adam Mendelsohn）解释道，Wegovy等GLP-1药物获批并未阻碍同类产品研发进程。该公司正开发一款可为2型糖尿病和肥胖患者持续递送司美格鲁肽（semaglutide，Wegovy活性成分）的植入装置。
“Wegovy口服片剂因成本更低、使用更便捷，可能更受患者青睐并取得成功。但鉴于现有产品（包括Wegovy片剂）存在现实局限，GLP-1受体激动剂领域的新产品开发仍将保持高度活跃，”门德尔松在JPM 2026表示。
他指出，如同任何需每周注射的药物，每日口服制剂通常依从性较差，尤其在2型糖尿病和肥胖等慢性病治疗中。
“我预计真实案例研究将持续揭示GLP-1类药物因依从性不足导致的疗效局限，并且依从性不佳引发的血药浓度波动，将加剧该类药物已有的胃肠道耐受性问题，”门德尔松表示，“因此，研发频率更低的产品（如月度注射剂）将获得更多关注，因其能更有效解决当前的依从性与耐受性挑战。若能进一步降低给药频率并实现快速治疗及可逆性，相关技术将更具吸引力。”
尽管GLP-1药物市场高速增长且需求旺盛，部分行业专家认为相关减重初创企业已趋饱和。
“我认为，不同患者群体的未满足需求具有异质性，这将支持多家企业推出最适合特定群体的GLP-1产品，市场空间依然充足。目前已有大量企业聚焦三类产品：每日口服剂、每周注射剂和月度注射剂。”
“现有市场调研数据显示，某些患者对特定选项存在偏好。甚至更长效产品如季度注射剂或半年/年度植入装置也正在开发中，可能契合特定患者偏好与需求，”他补充道。
门德尔松强调，鉴于市场规模庞大且患者需求多样，新入局者仍有充分空间与制药巨头竞争，尤其在给药技术创新领域。
在代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）等慢性代谢疾病领域，GLP-1类药物已证实可逆转患者纤维化和炎症。新兴MASH疗法还包括FGF21类似物甚至基因疗法。
法国公司Iventis研发的lanifibranor等小分子药物，以及单次注射递送FGF21基因的创新技术均在推进中。鉴于目前FDA仅批准Rezdiffra和Wegovy用于MASH治疗，Iventis首席执行官安德鲁·奥本申（Andrew Obenshain）认为该领域2026年将取得进展。
“MASH治疗领域将持续快速演进。当前获批疗法有限，我们研发的口服药物预计将于2026年下半年公布临床数据。该领域进展将取决于患者精准识别与诊断的改进、临床指南更新以及更多战略协作——鉴于代谢和肝病的复杂性，联合疗法日益被视为必要解决方案，”奥本申表示。
罕见病研究：JPM 2026呼吁监管体系全面改革
在罕见病领域，FDA 2026年计划批准25余种孤儿药（针对罕见病研发的药物）。然而孤儿药研发加速器（Orphan Therapeutics Accelerator）创始人兼首席执行官克雷格·马丁（Craig Martin）认为，针对超罕见病的先进疗法，亟需对“研发到商业化全流程进行根本性重构”。
“若要降低费用、提升研发效率及基因药物可及性，我们必须建立更合理、一致的监管与政策环境，对影响极小人群的毁灭性疾病，在风险/效益评估中需给予适当灵活性。每因不必要的监管障碍而延误的时间，都将造成沉重代价。”
他主张采用基于AI的建模替代部分试验，优化审评流程。同时预测2026年将涌现更多平台化及机制导向的研发路径，以及更契合实际需求的化学、制造与控制（CMC）标准。
“这些措施将大幅提升可及患者的疗法数量，并降低研发成本及最终治疗定价，”马丁表示。
马丁认为，若FDA坚守领导层承诺，2026年将见证更多罕见病治疗药物上市，但障碍依然存在。
“挑战在于FDA的审评能力及领导层连续性，这可能影响产品加速审评的流程与时限。若优先审评券（PRV）计划得以恢复，将产生重大影响——目前多个生物制品许可申请（BLA）正在审评中，药企因不确定能否获得PRV而犹豫商业化决策。此问题还向上游波及1/2期试验结果良好的项目，药企无法承诺完成研发投资，除非确认获批后能获得PRV以抵消注册研究及申报成本，”马丁分析道。
随着各治疗领域的研发持续扩张，专家普遍认为2026年将是医疗健康领域在创新与投资双轨上实现显著增长的一年。
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