转移性前列腺癌研发管线表现强劲,80多家制药公司活跃于治疗领域Metastatic Prostate Cancer Pipeline Appears Robust With 80+ Key Pharma Companies Actively Working in the Therapeutics Segment | DelveInsight

环球医讯 / 创新药物来源:www.theglobeandmail.com美国 - 英文2025-07-13 14:00:42 - 阅读时长6分钟 - 2584字
DelveInsight发布的报告显示,转移性前列腺癌研发管线前景乐观,全球有80多家关键制药公司正在积极开发85种以上的管线药物,并详细分析了各阶段疗法、新兴药物及市场动态,为行业提供了深入洞察。
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转移性前列腺癌研发管线表现强劲,80多家制药公司活跃于治疗领域

转移性前列腺癌研发管线显示出强劲的势头,据DelveInsight发布的《转移性前列腺癌研发管线洞察,2025》报告显示,目前全球有80多家公司正在开发85种以上的管线药物。报告涵盖了转移性前列腺癌研发管线中的药物概况,包括临床和非临床阶段的产品。此外,还根据产品类型、开发阶段、给药途径和分子类型对这些管线疗法进行了评估,并特别标注了该领域内已停止开发的管线产品。

转移性前列腺癌研发管线的关键发现

  • 2025年6月,默克公司(Merck Sharp & Dohme LLC) 宣布开展一项子研究,旨在评估ifinatamab deruxtecan(I-DXd)单独使用或与其他治疗方法联用在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的疗效和安全性。
  • 2025年6月,阿斯利康(AstraZeneca) 开展了一项I/II期研究,测试静脉注射自体CAR T细胞疗法AZD0754在转移性前列腺癌患者中的安全性、细胞动力学、药效学、初步疗效以及制造可行性。
  • 2025年6月,Aragon Pharmaceuticals Inc. 开展了一项研究,评估apalutamide在高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性中的疗效和安全性。
  • 2025年6月,杨森生物技术公司(Janssen Biotech Inc.) 组织了一项研究,旨在证明在当前标准治疗方案中加入醋酸阿比特龙和泼尼松能够降低前列腺特异性抗原(PSA),并延长癌症明显生长的时间。此外,还将收集关于醋酸阿比特龙与泼尼松联合使用的安全性数据,包括副作用的发生频率、持续时间等。

DelveInsight的转移性前列腺癌研发管线报告描绘了一个充满活力的研发领域,80多家活跃公司正在开发85种以上针对转移性前列腺癌的管线疗法。领先的公司包括默克(Merck)、阿斯利康(AstraZeneca)、Syntrix Pharmaceuticals、Cardiff Oncology、Janux Therapeutics、ORIC Pharmaceuticals, Inc.、Lantheus、礼来公司(Eli Lilly and Company)、Madison Vaccines、Exelixis、Laekna Therapeutics、再生元制药(Regeneron Pharmaceuticals)、Zenith Epigenetics、Phosplatin Therapeutics、MacroGenics、Modra Pharmaceuticals、RedHill Biopharma、DexTech Medical、Debiopharm、安斯泰来制药(Astellas Pharma)、Arvinas、Orion Corporation、CellCentric、Karyopharm Therapeutics、Corcept Therapeutics、OncoC4、Inmune Bio、Celcuity 等。

具有潜力的转移性前列腺癌管线疗法 包括恩杂鲁胺(Enzalutamide)、卡巴他赛(Cabazitaxel)、Ifinatamab Deruxtecan、MK-5684、阿柏西普(Aflibercept)、HLD-0915、泼尼松(Prednisone)、喹吖啶(Quinacrine)、SR31747A 等。

转移性前列腺癌新兴药物概述

  • Opevesostat:默克(Merck)

Opevesostat是一种口服、非甾体类、选择性CYP11A1酶抑制剂,由Orion公司研发,用于治疗激素依赖性癌症(如前列腺癌)。通过抑制CYP11A1酶活性,该药物旨在抑制所有可能激活雄激素受体信号通路的类固醇激素及其前体的产生。目前,该药物正处于III期开发阶段,用于治疗转移性前列腺癌。

  • AZD5305:阿斯利康(AstraZeneca)

AZD5305是一种高效且选择性的PARP1抑制剂,其对PARP1的选择性比PARP2高出500倍。当PARP1被抑制时,会导致DNA损伤的积累,特别是在缺乏功能性同源重组修复(HRR)途径的细胞中,从而导致细胞死亡。目前,该药物也处于III期开发阶段,用于治疗转移性前列腺癌。

  • SX-682:Syntrix Pharmaceuticals

SX-682是一种强效的小分子双抑制剂,靶向CXCR1和CXCR2,这两种趋化因子受体在髓系细胞抑制适应性免疫系统对癌症的监视中起关键作用。通过阻断CXCR1/2通路,SX-682能够使免疫抑制性髓系细胞失活,从而切断数十种下游促肿瘤机制。目前,该药物处于II期开发阶段,用于治疗转移性前列腺癌。

  • Onvansertib:Cardiff Oncology

Onvansertib是一种首创的第三代高度选择性口服Polo样激酶1(PLK1)抑制剂,旨在靶向并抑制癌细胞分裂(有丝分裂)。该药物目前处于II期开发阶段,用于治疗转移性前列腺癌。

  • JANX007:Janux Therapeutics

JANX007是一种新型肿瘤激活T细胞接合器(TRACTr),设计用于靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA),目前正在进行I期临床试验,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。

  • ORIC-944:ORIC Pharmaceuticals, Inc.

ORIC-944是一种高效且选择性的多梳抑制复合物2(PRC2)变构抑制剂,通过胚胎外胚层发育(EED)亚基发挥作用。在临床前研究中,该药物表现出卓越的药效特性,包括效力、溶解性和药代动力学特性,支持每日一次给药。目前,该药物处于I期开发阶段,用于治疗转移性前列腺癌。

转移性前列腺癌研发管线报告的洞察内容

  • 报告详细介绍了正在开发转移性前列腺癌疗法的公司及其各自的管线产品。
  • 对不同治疗候选药物按照早期、中期和晚期开发阶段进行分类。
  • 涉及公司正在开发靶向疗法,同时列出了活跃和不活跃(暂停或终止)项目。
  • 根据开发阶段、给药途径、目标受体、单药或联合疗法、作用机制和分子类型对正在开发的药物进行分类。
  • 提供了关于合作(公司间合作及学术界合作)、许可协议和融资细节的详细分析,以支持未来转移性前列腺癌市场的推进。


(全文结束)

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